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  • 达克替尼(Vizimpro)的临床发展

    达克替尼(Vizimpro)的临床发展

      达克替尼( Vizimpro )是第二代不可逆的共价泛HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它在包括第一代TKI耐药性非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系在内的实验模型中显示出有效的EGFR信号抑制作用。对于参与两项平行III期临床试验的晚期,未经治疗且分子未筛选的晚期NSCL ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰治疗的有效性研究

    艾曲波帕/瑞弗兰治疗的有效性研究

    排除新诊断或继发性免疫性血小板减少症的患者。在开始艾曲波帕之前,至少进行了6个月的间隔,在此之前进行了脾切除术,并用免疫抑制药或利妥昔单抗在先治疗。病历不完整或与本研究方案不同的艾曲波帕方案的患者也被排除在外。 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰剂量方案治疗原发性免疫性血小板减少症

    艾曲波帕/瑞弗兰剂量方案治疗原发性免疫性血小板减少症

    推荐艾曲波帕用于治疗难治性免疫性血小板减少症(ITP)。基于其半衰期,使用间歇剂量可能是实际的。我们的目的是比较间歇性与每日艾曲波帕剂量方案治疗原发性ITP难治性和先前疗法的有效性和安全性。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag治疗的效果

    艾曲波帕eltrombopag治疗的效果

    艾曲波帕(eltrombopag)是一种口服非肽促血小板生成素受体激动剂,可增加成年慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者和丙型肝炎病毒感染所致慢性肝病患者的血小板计数。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag的安全性和耐受性

    艾曲波帕eltrombopag的安全性和耐受性

    18岁或以上组织学确诊的局部晚期或转移性STS患者接受1个周期的AI治疗,然后在第2个周期开始用艾曲波帕进行AI治疗,使用2种不同的给药方案。研究设计包括从每日75mg开始的艾曲波帕剂量增加阶段,以确定最佳生物剂量(OBD)。 ...

  • 达克替尼/多泽润和阿法替尼在膀胱癌中体外反应的分子相关性

    达克替尼/多泽润和阿法替尼在膀胱癌中体外反应的分子相关性

      长期以来,人们一直认为HER蛋白家族(EGFR,HER2,HER3和HER4)是膀胱癌的治疗靶标,但以前针对这些蛋白的临床试验却令人失望。第二代制剂可能更有效。这项研究的目的是评估膀胱癌细胞株对两种第二代不可逆酪氨酸激酶抑制剂达克替尼( 多泽润 )和阿法替 ...

  • 达克替尼/达可替尼的药物相互作用

    达克替尼/达可替尼的药物相互作用

      达克替尼( 达可替尼 )是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,已被批准用于治疗具有EGFR激活突变的患者的一线转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。达莫替尼每天45 mg口服一次,有或没有食物,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。肿瘤科患者经常会出现胃食管 ...

  • 达克替尼(dacomitinib)的安全性和耐受性

    达克替尼(dacomitinib)的安全性和耐受性

      达克替尼( dacomitinib )是一种口服,不可逆的人表皮生长因子受体-1,-2和-4酪氨酸激酶的小分子抑制剂。这项第一阶段的开放标签剂量递增研究主要通过剂量限制毒性(DLT)评估了dacomitinib的安全性和耐受性,并确定了日本临床推荐的II期剂量(RP2D)晚 ...

  • 服用艾曲波帕eltrombopag和安慰剂比较

    服用艾曲波帕eltrombopag和安慰剂比较

    这项回顾性分析探讨了5项关于血小板生成素受体激动剂艾曲波帕的2/3期研究中,慢性ITP患者与出血风险(止血挑战)相关的侵入性非牙科治疗。对经历止血挑战的患者的数据收集包括人口统计、研究药物、手术时间、手术前和术后最后评估的血小板计数、ITP补充治疗和出 ...

  • 卡马替尼(Capmatinib)治疗效果突出

    卡马替尼(Capmatinib)治疗效果突出

      今年,5月份,非小细胞肺癌患者迎来了一个新的靶向药—— 卡马替尼 (Capmatinib,又名INC280),该药获批的适应症是携带Met外显子14跳跃(METex14)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,也就是说只有携带Met外显子14跳跃突变的患者才能吃卡马替尼,其 ...

  • INC280卡马替尼合用增加地高辛的效果

    INC280卡马替尼合用增加地高辛的效果

    卡马替尼(INC280)合用增加地高辛AUCINF,AUC最后和C最大值47,分别为63和74%,相比于单独地高辛,。AUCinf的几何平均比率(90%CI)为1.47(1.28,1.68),AUC最后为1.63 ...

  • 卡马替尼(INC280)为何加速获批

    卡马替尼(INC280)为何加速获批

      卡马替尼( INC280 )是FDA批准的首个,全球上市的第二个(此前,默克Tepotinib于与2020年3月26日在日本获批用于治疗MET ex14 跳读突变的NSCLC患者)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者特异性MET ex14 跳读突变的MET抑制剂。   同时,FDA还批准了 FMI ...

  • 卡马替尼(Capmatinib)中文说明书

    卡马替尼(Capmatinib)中文说明书

      2020年5月7日,美国FDA加速批准诺华制药的小分子MET抑制剂Capmatinib( 卡马替尼 ,INC280,商品名Tabrecta)上市,用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。   卡马替尼每天二次,一次400mg,随餐或空腹口服。应整片吞服, ...

  • 卡马替尼(Capmatinib)在脑病灶有很好的活性

    卡马替尼(Capmatinib)在脑病灶有很好的活性

       卡马替尼 (Capmatinib)是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中,Capmatinib在MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者(包括基线时有脑转移的)中显示出有临床意义的缓解率,且安全性可控。本次会议公布了包括MET外显 ...

  • 应该在什么情况下服用INC280卡马替尼

    应该在什么情况下服用INC280卡马替尼

    MET失调被定义为MET扩增(通过荧光原位杂交或定量的聚合酶链式反应确定,基因拷贝数≥4)或MET过表达(通过MET免疫组织化学强度评分+3在≥50%的肿瘤细胞中确定)或MET突变(导致第14外显子缺失)。 ...

  • INC280卡马替尼服用的临床反应

    INC280卡马替尼服用的临床反应

    在首剂探针药物之前的28天内进行基线评估。在DDI阶段(第1天至第32天),在第1天单次口服2种探针药物作为2药鸡尾酒。从第2天到第10天(冲洗阶段)不进行任何治疗。从第11天到第21天,以连续给药方案施用卡马替尼片剂 ...

  • INC280卡马替尼对MET失调的晚期实体瘤患者的治疗

    INC280卡马替尼对MET失调的晚期实体瘤患者的治疗

    卡马替尼是一种口服生物利用,高效和选择性的MET抑制剂,最近被批准用于治疗具有MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。卡马替尼还显示了在多种肿瘤模型中具有MET扩增和/或过表达的体外和体内活性。 ...

  • INC280卡马替尼与吉非替尼联合使用是可以耐受的

    INC280卡马替尼与吉非替尼联合使用是可以耐受的

    与许多其他联合研究相反,卡马替尼(INC280)与吉非替尼联合使用是可以耐受的。与药物有关的最常见的任何等级和等级3/4 AE分别为恶心和脂肪酶或淀粉酶水平升高。据信与药物有关的周围水肿发生在22%的患者中; ...

  • 达克替尼Dacomitinib诱导的腹泻是否通过不同的机制发生

    达克替尼Dacomitinib诱导的腹泻是否通过不同的机制发生

    总之,本研究表明,多西环素是一种有希望的预防治疗,用于管理达克替尼(Dacomitinib)引起的≥2级SDAEI,并减少有关皮肤疾病AEs的生活质量恶化。VSL#3益生菌在处理达克替尼诱导的腹泻AEs方面缺乏积极影响,强调了其他预防策略的必要性。 ...

  • 达克替尼Dacomitinib治疗晚期NSCLC患者的患者报告结果

    达克替尼Dacomitinib治疗晚期NSCLC患者的患者报告结果

    达克替尼治疗的晚期NSCLC患者被纳入两个队列。队列I患者随机1:1接受口服强力霉素或安慰剂(4周)。II组患者接受口服VSL#3益生菌加局部阿氯米松治疗。 ...

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