在首剂探针药物之前的28天内进行基线评估。在DDI阶段（第1天至第32天），在第1天单次口服2种探针药物作为2药鸡尾酒。从第2天到第10天（冲洗阶段）不进行任何治疗。从第11天到第21天，以连续给药方案施用卡马替尼（INC280）片剂（400 mg，每天两次，间隔12小时）。在第22天，将2种探针药物和卡马替尼一起给药。持续每天两次给予卡马替尼400 mg，直到DDI阶段结束（从第23天到第32天）。
从第22天起，相对于探针药物摄入结束时的药代动力学样品进行收集，以测定地高辛，在DDI阶段的各个时间点，瑞舒伐他汀和卡马替尼的血浆浓度。所有进入DDI阶段的患者都必须在DDI阶段结束后进行阶段访视。在DDI阶段结束后，允许患者继续每天两次口服卡马替尼400 mg，连续21天口服一次。进入DDI后阶段的所有患者都必须结束治疗访视。当患者退出DDI后阶段时，应尽早并在最后一次服药后7天内进行治疗就诊。
连续21天口服一次。进入DDI后阶段的所有患者都必须结束治疗访视。当患者退出DDI后阶段时，应尽早并在最后一次服药后7天内进行治疗就诊。连续21天口服一次。进入DDI后阶段的所有患者都必须结束治疗访视。当患者退出DDI后阶段时，应尽早并在最后一次服药后7天内进行治疗就诊。
在接受最后一剂研究治疗药物30天后，无论是否终止研究治疗药物的原因，均与患者进行了安全随访。终止研究治疗后发生任何不良事件（AEs）或严重不良事件（SAEs），并记录对进行中的AEs的随访。如果研究药物因记录的疾病进展或同意撤消以外的其他原因停药，则对患者进行肿瘤评估，直到研究者评估确定进展，开始新的抗癌治疗或死亡为止。现在卡马替尼的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。
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