艾乐替尼是用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的关键药物。与通过其他ALK抑制剂（例如克唑替尼或塞立替尼）相比，艾乐替尼诱导的肝毒性不那么常见。在这里，我们描述了一个案例，在开发了依乐替尼诱导的肝毒性后，成功地用洛来 ...
考虑到ED患者的这些合并症患病率，重要的是选择一种在合并症存在时保持其疗效和耐受性的适当治疗方法。口服5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，包括avanafil，西地那非，Ttadalafil他达拉非，伐地那非和被证明是安全和有效的用于管理ED。 ...
每次访问均评估不良事件，并根据《不良事件通用术语标准》（3.0版）进行分级。安全性评估包括对AE的评估，体格检查以及对性能状态，体重，全血细胞计数，血清化学，尿液分析和心电图的评估，应定期进行。限剂量毒性（DLT）定义为与治疗相关的AE的发生具 ...
背景：探讨患者特征和相关合并症对开始或每天换用他达拉非5mg每日一次（TAD-OaD）的勃起功能障碍（ED）患者的治疗持续率，有效性和满意度的影响。 ...
ALK改变可以在成年和小儿起源的不良结果癌症中充当真正的致癌驱动基因突变，并且可以使用广泛使用的药物以稳健和选择性的方式安全地抑制的概念引起了小儿临床肿瘤学的极大兴趣。尽管应答持续时间因抗药性突变的出现而受到影响，但ALK抑制剂已被广泛接受 ...
克唑替尼（Xalkori）是ALK的第一类抑制剂c-MET和ROS1，在治疗ALK阳性非小细胞肺癌中已显示出显着的临床疗效。但是，在神经母细胞瘤中，ALK激酶结构域中的激活突变通常对克唑替尼治疗无效，这突出表明需要更有效的抑制剂。预计下一代ALK抑制剂劳拉替尼（ ...
卡博替尼（ cabozantinib ）是MET，血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）和RET的有效抑制剂，在临床前模型中具有强大的抗血管生成，抗肿瘤和抗侵袭作用。在卡博替尼I期研究的早期临床疗效观察中，其中包括甲状腺髓样癌（MTC）患者，导致了MTC丰富人群的扩大 ...
RET融合在肺癌中的发现为肿瘤具有这些变化的患者发现了新的治疗靶标。在未选择的非小细胞肺癌（NSCLC）人群中，RET融合存在于1％至2％的病例中。然而，在从未吸烟者缺乏其他已知的致癌基因的肺腺癌患者中，这种发病率显着增加。尽管临床前数据为使用RET ...
骨肉瘤（OS）是最常见的骨原发性恶性肿瘤。由于其高度的异质性和来自骨骼微环境的生存信号，OS可以抵抗标准治疗，因此需要新的疗法。c-MET癌基因，酪氨酸激酶受体，在OS的发生和发展中起着至关重要的作用。本研究旨在评估c-MET抑制剂 Cabozantinib （卡 ...
为了评估卡博替尼（ Cabozantinib ）在日本晚期肝细胞癌（HCC）患者中的疗效和安全性，这些患者在接受一两次索拉非尼等全身性治疗后进展。对未接受索拉非尼的患者进行了探索性评估。卡博替尼是血管内皮生长因子（VEGF）受体1，2的口服抑制剂和3，MET和AX ...
如先前报道，的METEOR III期临床试验表明，卡博替尼（ Cabozantinib ）（TKS包括MET，VEGFR和AXL的口服抑制剂）改善PFS，OS的关键临床终点，和ORR在治疗晚期RCC依维莫司相比谁之前已收到VEGFR-TKI。在所有预先指定的亚组中证明了卡巴替尼的疗效提高。在M ...
在III期METEOR试验中，将658名先前接受治疗的晚期肾细胞癌患者随机分配为1：1，接受卡博替尼或依维莫司治疗。与依维莫司相比，卡博替尼组的无进展生存期，总生存期和客观缓解率均有改善。研究终点是生活质量（QoL）的变化。卡博替尼（ Cabometyx ）是TK ...
背景：卡博替尼Cabozantinib是一种有效的多靶点MET和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）抑制剂。这项开放标签的II期临床试验评估了卡博替尼Cabozantinib在复发性或进行性胶质母细胞瘤（GBM）患者中的应用。 ...
卡博替尼（ cabozantinib ）是MET，血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）和RET的有效抑制剂，在临床前模型中具有强大的抗血管生成，抗肿瘤和抗侵袭作用。在卡博替尼I期研究的早期临床疗效观察中，其中包括甲状腺髓样癌（MTC）患者，导致了MTC丰富人群的扩大 ...
在II期RDT中，卡博替尼在45位MBC患者的大量预处理组中表现出临床活性，ORR为13.6％，第12周DCR为46.7％。大多数患者患有ER+疾病（占96％），并且以前接受过三项化疗的中位数。6例患者确诊反应中，有5ER+，HER2-乳腺癌，1例出现ER+，HER2+疾病。 ...
目的：在一项转移性乳腺癌（MBC）患者队列的II期随机停用研究中评估了卡博替尼Cabozantinib（XL184），一种多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗MET，VEGFR2，AXL和其他酪氨酸激酶活性（RDT）。 ...
卡博替尼（ XL184 ）是口服MET / VEGFR2抑制剂。卡博替尼的最新II期研究（每天100mg）表明，对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的受试者的骨扫描改善，但是不良事件（AEs）导致频繁的剂量减少。本研究旨在确定卡博替尼在较低起始剂量下的疗效和耐受性 ...
RET融合在肺癌中的发现为肿瘤具有这些变化的患者发现了新的治疗靶标。在未选择的非小细胞肺癌（NSCLC）人群中，RET融合存在于1％至2％的病例中。然而，在没有其他已知的驱动癌基因的肺腺癌从未吸烟者中，这种发病率显着增加。尽管临床前数据为使用RET抑 ...
卡博替尼（Ñ '1- {4 - [（6,7-二甲基-4-基）氧基]苯基} - ñ 1-（4-氟苯基）环丙烷-1,1-二羧酰胺）显示出在患者多大量的抗肿瘤活性癌症类型：甲状腺髓样癌，乳腺癌，肝细胞癌，非小细胞肺癌，前列腺癌，肾细胞癌和胰腺癌。 ...
这篇评论讨论了转移性非透明细胞肾细胞癌的研究，并为在选择nivolumab治疗和卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗之间提供了建议。 多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），免疫检查点抑制剂以及这些治疗类别的组合的引入改变了治疗方式并改善了转移性透明细胞 ...
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