背景：卡博替尼Cabozantinib是一种有效的多靶点MET和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）抑制剂。这项开放标签的II期临床试验评估了卡博替尼Cabozantinib在复发性或进行性胶质母细胞瘤（GBM）患者中的应用。
方法：患者最初接受卡博替尼Cabozantinib的起始剂量为140mg/day，但出于安全考虑，已将起始剂量修改为100mg/day。继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。
主要终点是客观缓解率，由独立的放射学机构使用神经肿瘤学标准中经过改进的缓解率评估进行评估。其他终点包括反应持续时间，6个月和中位无进展生存期，总体生存期，糖皮质激素的使用和安全性。
结果：在222名患者中，有70名接受过抗血管生成治疗。在此，我们报告了这70例患者的结果。客观缓解率为4.3％，中位缓解持续时间为4.2个月。6个月时存活和无进展的患者比例为8.5％。
中位无进展生存期为2.3个月，中位总体生存期为4.6个月。在所有患者中报告的最常见不良事件，无论剂量高低，都包括疲劳（74.3％），腹泻（47.1％），丙氨酸转氨酶升高（37.1％），头痛（35.7％），高血压（35.7％）和恶心。（35.7％）；总体而言，有34位患者（48.6％）经历了不良事件，导致剂量降低。
结论：卡博替尼Cabozantinib治疗似乎具有适度的临床活性，在先前接受过GBM抗血管生成治疗的患者中有4.3％的缓解率。详情请扫码咨询：
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