首先，根据事件的变化，使用剂量修改模型DMAK模拟12个月内1000例患者的纵向Cavg。为了模拟观察到的数据集中的剂量变化情况，在每个模拟事件发生时，都使用基于当前卡博替尼（ Cabozantinib ）剂量的观察到的剂量减少，中断或递增的概率。如果当前剂量为0 ...
在将抗凝剂治疗从阿哌沙班改为纳达帕林钙后，未报告其他血液学毒性，未对卡博替尼进行剂量降低或时间表调整。迄今为止，抗凝剂转移后2个月，患者已完成卡博替尼治疗3个月，随后未报告血液学毒性。 ...
目的：肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌类型，治疗选择有限。卡博替尼是一种口服生物利用型多激酶抑制剂，现已被食品药品监督管理局（FDA）批准用于HCC患者。我们在体外和体内评估了卡博替尼的治疗效果，无论是单独使用还是联合使用。 ...
背景：根据透明细胞组织学的研究，卡博替尼被批准用于转移性肾细胞癌患者。非透明细胞肾细胞癌患者中卡博替尼的活性表征较差。我们试图分析卡博替尼在晚期非透明细胞肾细胞癌中的抗肿瘤活性和毒性。 ...
目的:卡博替尼（Cabozantinib）是口服有效的血管内皮生长因子受体2，MET和AXL抑制剂，是转移性肾细胞癌（mRCC）的标准二线治疗药物。这项随机化的II期多中心试验评估了卡博替尼（Cabozantinib）与舒尼替尼作为mRCC患者的一线治疗方案。 ...
卡博替尼（Cabozantinib）抑制与肿瘤血管生成和转移有关的受体酪氨酸激酶。该胶囊制剂（Cometriq ®）已获批准以140毫克游离碱当量剂量治疗进行性转移性甲状腺髓样癌。片剂制剂（Cabometyx™，60 mg游离碱当量）被批准用于抗血管生成治疗后的肾细胞 ...
克服对靶向激酶抑制剂的耐药性是肿瘤学的主要临床挑战。在患有ROS1融合阳性肺癌的患者中观察到通过继发ROS1突变ROS1G2032R出现的克唑替尼耐药性的发展。此外，最近在胶质母细胞瘤中发现了一种新型的ROS1融合蛋白。需要一种对ROS1G2032R突变具有强大活性 ...
在我们的患者中，劳拉替尼治疗可解决严重的神经系统症状，并改善工作状态，而无严重不良事件。我们的经验表明，即使对于ALK阳性NSCLC，严重的神经认知障碍和由于CNS转移而导致的机能状态较差的患者，也应考虑使用lorlatinib ，这是积极治疗的障碍。此外，劳拉 ...
目的：目前用于晚期ROS原癌基因，受体酪氨酸激酶融合（ROS1）阳性（ROS1+）非小细胞肺癌（NSCLC）的标准初始治疗方法为crizotinib或entrectinib。 ...
简介：劳拉替尼Lorlatinib是第三代酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌。细胞色素P450（CYP）3A在lorlatinib的代谢中起重要作用。 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib）是间变性淋巴瘤激酶（ALK）和c‐ROS癌基因1（ROS1）酪氨酸激酶的选择性抑制剂，适用于在克唑替尼上至少进展后至少治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。另一种ALK抑制剂alectinib或ceritinib作为转移性疾病的首个ALK抑制剂 ...
勃起功能障碍（ED）是一种经常在接受血液透析（HD）的慢性肾脏疾病患者中观察到的疾病。在循证医学的背景下，我们旨在研究小剂量他达拉非（ Tadalafil ）对接受HD治疗的患者性功能的影响。 方法：回顾性评估30例HD程序中患有终末期肾病（ESRD）的男 ...
在III期METEOR试验中，与先前接受VEGFR抑制剂的晚期肾细胞癌（RCC）患者相比，酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼与依维莫司相比可显着改善无进展生存期（PFS），客观缓解率（ORR）和总体生存期。治疗。在METEOR中，RCC患者开始于每日60 mg卡博替尼片剂（ Cabozan ...
没有证明可以逆转或改善胎儿生长受限（FGR）的疗法。西地那非是一种选择性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，据报道可能在FGR中发挥治疗作用，但尚未确定。他达拉非（ Tadalafil ）也是一种选择性的PDE5抑制剂。我们已经证明了他达拉非抗FGR的功效以及短期结果 ...
败血症是对涉及全身的细菌的炎性反应，并且是造成死亡和经济损失的重要原因。这项研究的目的是确定他达拉非（ 希爱力 ）在盲肠结扎和穿刺（CLP）大鼠诱导的败血症模型中是否对败血症具有预防作用。 材料和方法： 将大鼠随机分为组，每组10只：（ ...
背景：卡博替尼是酪氨酸激酶（包括MET，VEGFR和AXL）的口服抑制剂。一项随机的3期METEOR试验比较了卡博替尼和mTOR抑制剂依维莫司在先前接受VEGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肾细胞癌患者中的疗效和安全性。在这里，我们根据计划外的第二期中期分析报告 ...
克唑替尼（ crizotinib ）在患有MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中具有有效的抗肿瘤活性。但是，治疗效果仍然不能令人满意。因此，开发提高克唑替尼功效的方法仍然是一项重大挑战。克唑替尼是一种小分子，最初是作为MET抑制剂开发的。它已被美国食 ...
此外，我们的结果表明，IL-10RA的表达与标准化学疗法的反应或耐药无关，提示通过将ALK靶向疗法与单药治疗相结合，可以克服耐药机制，例如由单药克唑替尼Crizotinib疗法发展而来的IL10RA表达升高。化学疗法。 ...
背景：克唑替尼对患有MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者具有有效的抗肿瘤活性。但是，治疗效果仍然不能令人满意。因此，开发提高克唑替尼功效的方法仍然是一项重大挑战。 ...
为了进一步表征升高的IL10RA表达对ALKTKI诱导的细胞毒性的影响，我们在ALK+ALCL细胞系中表达了靶向IL10RA的sgRNA。表达3种sgRNA中的至少2种会导致克唑替尼敏感性降低，尤其是在补充IL-10。 ...
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