CELESTIAL，RESORCE和REACH-2试验显示，卡博替尼（ Cabozantinib ），雷戈非尼和雷莫西鲁单抗分别对索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者具有良好的生存状态（ECOG 0-1）和肝功能（Child- Pugh-A）。这项研究描述了索拉非尼后HCC患者接受的后续治疗的特点 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中有很大一部分包含关键致癌基因（如EGFR，ALK，ROS1，NTRK，BRAF等）的激活突变，占这一常见类型的人口的四分之一癌症。这些癌基因驱动的肿瘤适合采用靶向疗法进行治疗；但是，总是会产生次级阻力。在分子水平上，抗性取决 ...
目的：本研究的目的是根据病理组织学检查，评估给予tadalafil他达拉非（一种磷酸二酯酶5型抑制剂）是否对大鼠模型具有保护作用，以预防其在冲击波碎石术（SWL）后的肾脏损伤中的作用和热休克蛋白70表达的测定。 ...
简介：先天性心脏病和右向左分流（艾森曼格综合征-PAH-ES）患者的晚期肺动脉高压（PAH）与低氧血症和血栓调节蛋白（TM）循环水平降低有关，这可能反映了内皮TM产量降低。这两种因素的结合已被证明可引起血纤蛋白沉积，血栓形成的风险增加，这是该综合征众所周 ...
目的：这是第一项观察性研究，评估在常规临床实践中选择并付费治疗勃起功能障碍（ED）的患者中他达拉非5mg每天一次（TAD-OaD）的治疗持续性，有效性和耐受性。 ...
目的：我们报告了评估多达拉非在双侧神经保护性前列腺癌根治性切除术（nsRP）后开始的多中心，随机，双盲，双虚拟，安慰剂对照试验中勃起功能（EF）恢复数据的时间。 ...
目的：通过比较IPSS评分，前列腺体积和Qmax以及其他结果，比较良性前列腺增生和勃起功能障碍男性与他达拉非（tadalafil）或坦索罗辛的单药疗法及其联合疗法的比较。 ...
磷酸二酯酶5抑制剂被广泛用于治疗勃起功能障碍和下尿路症状，并伴有前列腺增生。最近的研究表明这类化合物的肾脏保护作用。肾脏保护是否取决于血压降低仍存在争议。在这项研究中，我们研究了磷酸二酯酶5抑制剂他达拉非在高盐诱导的高血压肾损害大鼠模型 ...
勃起功能障碍（ED）是医学上的难题。本文旨在为中药联合他达拉非（ Tadalafil ）治疗勃起功能障碍的有效性和安全性提供最新证据。口服磷酸二酯酶5型抑制剂（PDE5-Is）是勃起功能障碍的一线疗法。西地那非，伐地那非和他达拉非受到医生的强烈推荐并受到患 ...
TP53突变是在非小细胞肺癌（NSCLC）中检测到的最普遍的突变，已被揭示为预后不良的生物标志物。ALK重排的NSCLC中伴随的TP53突变的影响仍然不确定。来自接受克唑替尼（ crizotinib ）治疗的64位经ALK重排的NSCLC患者的肿瘤样品进行了下一代测序（NGS）， ...
与治疗前的平均评分相比，他达拉非（ Tadalafil ）10 mg /日的治疗显着改善了治疗后IIEF-5的平均评分（15.9±3.7对11.4±3.7，P= .00）。安慰剂组的治疗后IIEF-5得分也明显高于治疗前IIEF-5的平均得分（14.9±3.5 vs 11.2±3.3，P= .001）。但是，两组之 ...
在安慰剂对照随机对照试验中评估他达拉非（ Tadalafil ）是否可改善内皮功能障碍（EnD）。勃起功能障碍（ED）的定义是始终无法获得和维持阴茎勃起，从而无法进行令人满意的性交。ED有多种病因，但在大多数患有器质性ED的受试者中，最终的常见途径是内皮 ...
携带MET14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者可以从克唑替尼治疗中受益。目前，对克唑替尼（ crizotinib ）的主要耐药机制是MET D1228N和Y1230C突变。我们报道了一例中国非小细胞肺癌患者，通过靶向下一代测序（NGS）检测到的MET14外显子跳越在 ...
目前，关于ALK-TKIs的主要抵抗力的数据很少。据我们所知，我们的研究首次包括了一个相对较大的样本，以调查对克唑替尼（ crizotinib ）反应较差的ALK阳性NSCLC患者的临床特征和生存结局。在6.5％的患者中观察到原发性耐药，这与以前的克唑替尼试验中报道 ...
他达拉非（ Tadalafil ）是一种血管活性剂，用于治疗勃起功能障碍，与西地那非和伐地那非23相比具有不同的化学结构。他达拉非在2小时内达到最大血浆浓度，其血浆半衰期（17.5小时）是西地那非和伐地那非（4小时）的四倍。这种延长的作用被认为有利于降低 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有有利的生存获益；然而，部分携带ALK重排的患者显示出较差的反应。 方法： 我们收集了28名原发性耐药反应者（PRR）的临床特征和生存结果，并在克唑替尼上进行了3个月的无进展生存期 ...
所述ros1激酶是在非小细胞肺癌（nsclc）致癌驱动。在1％–2％的nsclc患者中发现了涉及ROS1基因的融合事件，并导致酪氨酸激酶介导的多用途细胞内信号转导通路的失控，从而促进了肿瘤细胞的生长，增殖和进展。ROS1融合的独特的分子亚型非小细胞肺癌，独立 ...
在本研究中，卡博替尼治疗的普遍好评与类似与DTC患者（其它VEGFR TKI的出现了安全性耐受）。无论是否因果关系，最常见的非实验室不良事件为腹泻，食欲下降，疲劳，恶心和体重减轻。高血压，这是最常见的心血管AE报道了抗血管生成药物，发生率为53％，这是堪比 ...
背景：卡博替尼Cabozantinib靶向酪氨酸激酶，包括MET，血管内皮生长因子（VEGF）受体2，并在转染（RET）期间重新排列。分化型甲状腺癌（DTC）是一种可能对卡博替尼Cabozantinib敏感的肿瘤类型。因此，我们在一组经过大量预处理的转移性DTC患者中评估了卡博替 ...
简介：卡博替尼Cabozantinib是一种口服生物利用酪氨酸激酶抑制剂，具有抗MET，血管内皮生长因子受体2，AXL，ROS1和RET活性，已被纳入非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期随机研究中终止来自9种肿瘤类型的试验。 ...
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