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  • 克唑替尼crizotinib诱导的V期ALK重排NSCLC患者骨转移骨炎

    克唑替尼crizotinib诱导的V期ALK重排NSCLC患者骨转移骨炎

      靶向治疗是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排非小细胞肺癌 (NSCLC)一线治疗的标准治疗方法。鉴于该领域药物发现和开发的快速步伐,报告ALK抑制剂的不良反应至关重要。在这里,我们报告了一例由模拟骨转移的 ALK 抑制剂诱发的骨炎病例,这是克唑替尼( crizoti ...

  • 希爱力/他达拉非改善了抑郁症状和 ED

    希爱力/他达拉非改善了抑郁症状和 ED

      勃起功能障碍(ED)和抑郁症密切相关。在本病例对照研究中,我们试图确定 ED 和抑郁症通过他达拉非( 希爱力 ,每天 5 毫克)得到改善。   参与者为年龄 20 至 65 岁且患有 ED 超过 3 个月、国际勃起功能指数 (IIEF) 评分 21 分、Zung 自评抑郁量表 (S ...

  • BCL2可强克唑替尼crizotinib触发的自噬通量

    BCL2可强克唑替尼crizotinib触发的自噬通量

      除了其在细胞凋亡的作用,BCL-2也是自噬的已知抑制剂已在下列药物治疗许多癌症被描述为影响细胞死亡机制的过程。由于我们最近表明 ALK 失活诱导自噬在 ALK 阳性 ALCL 细胞系中具有促生存特性,我们研究了伴随的 BCL2 升高是否可以解释这些条件下自噬过程 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)增强头颈部鳞状细胞癌患者的肿瘤特异性免疫

    他达拉非(Tadalafil)增强头颈部鳞状细胞癌患者的肿瘤特异性免疫

      确定磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂他达拉非( Tadalafil )是否可以通过抑制髓源性抑制细胞 (MDSC) 来增强头颈癌患者的免疫功能。我们进行了一项随机、前瞻性、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验,以确定全身性 PDE5 抑制对头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)被作为阴茎康复剂进行了研究

    他达拉非(Tadalafil)被作为阴茎康复剂进行了研究

      “阴茎康复”是指旨在在某种生理损伤后恢复功能性阴茎勃起的治疗,通常是根治性骨盆手术;PDE5Is 是目前阴茎康复治疗的中流砥柱。关于阴茎康复的真实疗效存在大量争议,迄今为止最大的多中心试验表明,尽管对其他 PDE5I 进行了几项较小的研究,但作为常 ...

  • BCL2水平升高限制了克唑替尼crizotinib的细胞毒性作用

    BCL2水平升高限制了克唑替尼crizotinib的细胞毒性作用

      我们接下来询问克唑替尼( crizotinib )介导的 BCL2 水平增加是否可以限制药物的细胞毒性作用。因此,我们对 BCL2 敲低或未敲除以及是否用克唑替尼治疗的细胞进行了活力测定、细胞周期分析和膜联蛋白 V/PI 染色。BCL2 敲低(通过蛋白质印迹分析确认)是 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)每日一次治疗勃起功能障碍

    他达拉非(Tadalafil)每日一次治疗勃起功能障碍

      选择性磷酸二酯酶 5 抑制剂 (PDE5Is) 彻底改变了男性勃起功能障碍 (ED) 的治疗。作为一种按需治疗,PDE5Is 在治疗 ED 方面具有出色的疗效和安全性,因为它的病因范围很广。尽管如此,这些药物确实有一些对一些患者来说很麻烦的副作用,例如头痛、消化不 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)治疗早发性胎儿生长受限

    他达拉非(Tadalafil)治疗早发性胎儿生长受限

      0.4% 的妊娠发生严重的早发性胎儿生长受限,这些患者的预后很差。严重生长受限的胎儿(远低于 500 克)被认为是无法存活的。由于对此类胎儿患者没有有效的治疗方法,产科医生只是试图确定分娩的最佳时机。有一些报道表明 5 型磷酸二酯酶抑制剂西地那非对 ...

  • 在ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤中阻断克唑替尼crizotinib的情况

    在ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤中阻断克唑替尼crizotinib的情况

      间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性间变性大细胞淋巴瘤是携带涉及ALK 的易位的肿瘤基因在 2p23 位点,导致 ALK 酪氨酸激酶融合癌蛋白的表达。在血液系统恶性肿瘤中,这些淋巴瘤的特殊之处在于它们表达非常低水平的 B 细胞淋巴瘤 2 (BCL2),这是一种公认的细胞 ...

  • 他达拉非Ttadalafil的附加治疗患者的持续性存储症状影响

    他达拉非Ttadalafil的附加治疗患者的持续性存储症状影响

    目的:这项研究的目的是与α调查的疗效和Ttadalafil他达拉非的安全性添加治疗1肾上腺素受体拮抗剂。 ...

  • 西洛多辛与他达拉非Ttadalafil在前列腺增生相关下尿路症状患者中的比较

    西洛多辛与他达拉非Ttadalafil在前列腺增生相关下尿路症状患者中

    目的:比较西洛多辛与他达拉非Ttadalafil治疗与良性前列腺增生(LUTS/BPH)相关的下尿路症状的疗效和安全性。   ...

  • 血清高敏C反应蛋白对他达拉非Ttadalafil治疗反应预测因子的作用

    血清高敏C反应蛋白对他达拉非Ttadalafil治疗反应预测因子的作用

    目的:本研究的目的是了解hs-CRP、ED机制以及ED对Ttadalafil他达拉非(一种磷酸二酯酶5抑制剂)的治疗反应之间的关系。 ...

  • 他达拉非Ttadalafil对生精小管结构和精子发生的影响

    他达拉非Ttadalafil对生精小管结构和精子发生的影响

    目的:研究长期每日服用不同剂量他达拉非Ttadalafil对生精小管结构和精子发生的影响。   ...

  • 他达拉非Ttadalafilβ-地中海贫血患者肺动脉收缩压和右心室功能的疗效

    他达拉非Ttadalafilβ-地中海贫血患者肺动脉收缩压和右心室功能

    背景:在无血红蛋白病患者肺动脉高压管理中的常规口服疗法在地中海贫血患者中的价值有限,因为其毒性和有效性较差。本研究旨在评估他达拉非对中间型β-地中海贫血患者肺动脉压和右心室收缩功能的影响。 ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌

    卡博替尼(Cabozantinib)治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌

      卡博替尼( Cabozantinib )是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对 VEGFR2 和 MET 以及多种其他参与癌症发展和进展的酪氨酸激酶具有强效活性。在此,我们将专注于导致卡博替尼在晚期肾细胞癌和肝细胞癌中获得批准的临床前和临床研究。涵盖的研究包括NCT0110061 ...

  • 前列腺肿瘤微环境对卡博替尼(Cabozantinib)疗效的调节

    前列腺肿瘤微环境对卡博替尼(Cabozantinib)疗效的调节

      肿瘤微环境 (TME) 越来越被认为是晚期前列腺癌 (PCa) 转移进展和耐药性的仲裁者。卡博替尼( Cabozantinib )是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),据报道在 PCa 上皮细胞中具有生物活性,但未能在 3 期临床试验中提供总体生存益处。然而,该药物在早期 ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)的抗肾癌活性

    卡博替尼(Cabozantinib)的抗肾癌活性

      卡博替尼( Cabozantinib )是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,在动物和人体研究中均显示出有效的抗肿瘤作用,并被批准用于治疗晚期 RCC。虽然中性粒细胞抗肿瘤活性的概念和卡博替尼诱导抗肿瘤中性粒细胞的作用已在鼠前列腺癌模型中报道,然而,该理论是否可 ...

  • 临床证据他达拉非Tadalafil在ED中的疗效

    临床证据他达拉非Tadalafil在ED中的疗效

      ED治疗最重要的结果是患者对成功的看法。当 ED 患者在治疗后成功性交时,他们会觉得自己的问题得到了治愈。此外,它们表达了无计划、无预谋或自发性交的愿望。从这个意义上说,自我管理问卷国际勃起功能指数 - 勃起功能领域 (IIEF-EF) 评分的一种可能用 ...

  • 卡博替尼(cabozantinib)对RCC免疫微环境的影响

    卡博替尼(cabozantinib)对RCC免疫微环境的影响

      晚期肾细胞癌 (RCC) 的预后非常糟糕。酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼( cabozantinib )已被批准用于治疗晚期 RCC。然而,卡博替尼对 RCC 免疫微环境的影响仍然知之甚少。   构建 Kaplan-Meier 生存曲线以检查 RCC 中中性粒细胞的肿瘤内浸润与患者预后之间 ...

  • 他达拉非Tadalafil的有效和安全使用临床药理学方法

    他达拉非Tadalafil的有效和安全使用临床药理学方法

      有效和安全使用他达拉非( Tadalafil )的临床药理学方法导致阴茎勃起的作用机制涉及抑制 PDE5,PDE5 是位于海绵体血管平滑肌细胞中的主要环鸟苷单磷酸 (cGMP) 水解酶。性刺激触发内皮依赖性松弛因子一氧化氮 (NO) 的释放,通过蛋白激酶 G 刺激鸟苷酸环 ...

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