靶向治疗是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排非小细胞肺癌 (NSCLC)一线治疗的标准治疗方法。鉴于该领域药物发现和开发的快速步伐,报告ALK抑制剂的不良反应至关重要。在这里,我们报告了一例由模拟骨转移的 ALK 抑制剂诱发的骨炎病例,这是克唑替尼(crizotinib)以前未描述的副作用。
大约 3-5% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 存在间变性淋巴瘤激酶 (ALK)重排,主要以棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4) 作为基因伙伴。产生的融合蛋白被组成型激活并显示出致癌特性。多个ALK抑制剂,现在是可用的并且显示改善了患者的治疗效果。第一个获批的 ALK 抑制剂是克唑替尼,一种小分子酪氨酸激酶抑制剂 ,这是ALK重排晚期 NSCLC患者的标准一线治疗。色瑞替尼和艾乐替尼是其他一些国家/地区可用的 ALK 抑制剂,艾乐替尼被认为是新的护理标准。劳拉替尼也在日本和美国布加替尼有售。
克里唑替尼毒性特征主要由在中等的视觉障碍,心电图修饰(主要是窦性心动过缓和QT间期延长),恶心,呕吐,腹泻,肝酶升高,疲劳,外周性水肿,中性粒细胞减少和食管炎。在这里,我们报告了先前未描述的克唑替尼副作用的案例。
一名患有 IV 期ALK重排 NSCLC的 31 岁女性在接受克唑替尼治疗 3 个月后出现背痛。诊断检查显示第 4 和第 5 胸椎骨炎、前部软组织浸润和硬膜外炎,没有任何感染迹象。进行了脊髓减压、组织学切除和骨缝合术。组织学检查显示坏死,外周中性粒细胞丰富,无微生物和恶性细胞。症状和计算机断层扫描异常在克唑替尼停药后迅速消失,并且在色瑞替尼开始后没有复发。
这是克唑替尼引起的骨炎的首次报道。克唑替尼与其他 ALK 抑制剂不同,因为它也针对其他激酶,这可能是导致骨炎的原因。克唑替尼可以迅速诱发广泛的骨炎,这可以模拟肿瘤进展。现在克唑替尼的价格是多少?更多详情可咨询下方微信。
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