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  • 他达拉非Ttadalafil治疗的良性前列腺增生相关下尿路症状有临床意义

    他达拉非Ttadalafil治疗的良性前列腺增生相关下尿路症状有临床意

    目的:使用两种反应定义,评估使用他达拉非Ttadalafil后提示良性前列腺增生(BPH-LUTS)的下尿路症状达到临床意义改善的患者比例。 ...

  • 他达拉非Ttadalafil组的治疗满意度显着提高

    他达拉非Ttadalafil组的治疗满意度显着提高

    背景:这项多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照试验主要评估了他达拉非每日一次(OaD)或按需(“pro-re-nata”;PRN)治疗的疗效,早期开始nsRP后。报告了关于生活质量(QoL)和治疗满意度的次要结果。 ...

  • Ttadalafil他达拉非显着增加和加速了EF恢复

    Ttadalafil他达拉非显着增加和加速了EF恢复

    如前所述,与安慰剂相比,Ttadalafil他达拉非OaD的9个月DBT(而非他达拉非PRN)显着增加和加速了EF恢复;IIEF-EF和SEP-3的改善超过了最小临床相关差异(MCID)。他达拉非OaD治疗的耐受性良好;在前列腺癌患者群体中没有检测到新的安全信号。该分析评估了他达拉 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib有效率高

    劳拉替尼Lorlatinib有效率高

    对不同的ALK+患者,一线使用,有效率最高达百分之九十;更加可喜的是,对于吃了克唑替尼耐药的患者而言,继续使用Lorlatinib,有效率69%;而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者,Lorlatinib劳拉替尼也有很好的效果,有效率高达39%。 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼脱敏作用

    赛可瑞/克唑替尼脱敏作用

      肝毒性,尤其是肝细胞毒性而非胆汁淤积性,是克唑替尼( 赛可瑞 )常见的副作用之一。在晚期 ALK 重排 NSCLC 的 III 期试验中,36-38% 的患者观察到任何级别的肝酶升高,其中 14-16% 的患者出现 3-4 级。在克唑替尼的 1 期试验中,包括晚期 ROS1 重排 NS ...

  • 劳拉替尼lorlatinib适用于未经治疗的ALK阳性肺癌的适应症

    劳拉替尼lorlatinib适用于未经治疗的ALK阳性肺癌的适应症

    ALK/ROS1抑制剂Loebrena适用于未经治疗的ALK阳性肺癌的适应症,辉瑞有限公司于近日批准扩大抗肿瘤药LoebrenaTablets25mg和100mg(通用名称:lorlatinib,以下简称Loberena)的适应症,这是第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂。   ...

  • 克唑替尼crizotinib在东亚ROS阳性晚期非小细胞肺癌患者中的II期研究

    克唑替尼crizotinib在东亚ROS阳性晚期非小细胞肺癌患者中的II期

      大约 1% 到 2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有 c-ros 癌基因 1 (ROS1) 重排。克唑替尼( crizotinib )是一种间变性淋巴瘤激酶 (ALK)、ROS1 和 MET 的抑制剂,在一项正在进行的 I 期研究的 ROS1 阳性晚期 NSCLC 患者的小型扩展队列中显示出显着的抗肿瘤活 ...

  • 布加替尼与克唑替尼crizotinib在晚期非小细胞肺癌中的作用

    布加替尼与克唑替尼crizotinib在晚期非小细胞肺癌中的作用

      布加替尼是一种下一代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂,与克唑替尼( crizotinib )相比,在晚期 ALK 抑制剂-初治 ALK 阳性非小细胞肺中显示出优异的无进展生存期 (PFS) 和改善的健康相关生活质量 (QoL)在开放标签 III 期 ALTA-1L 试验中的第一次中期分析 ...

  • 艾乐替尼与克唑替尼crizotinib在ALK阳性非小细胞肺癌中的作用

    艾乐替尼与克唑替尼crizotinib在ALK阳性非小细胞肺癌中的作用

      J-ALEX 研究在日本晚期ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中比较了艾乐替尼与克唑替尼( crizotinib )的疗效和安全性。在第二次预先计划的中期 PFS 分析中证明了艾乐替尼在独立审查机构 (IRF) 评估的无进展生存期 (PFS) 方面的优势(数据截止日期:2015 ...

  • 克唑替尼(Crizotinib)引起的肝毒性可控吗

    克唑替尼(Crizotinib)引起的肝毒性可控吗

      克唑替尼( Crizotinib )已被批准用于携带 c-ROS-1 (ROS1) 和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因重排的晚期肺腺癌患者。我们报告了一名患有 ROS1 重排肺腺癌的患者,该患者出现了克唑替尼诱导的混合/胆汁淤积型肝损伤。由于肝毒性,患者在 34 天后停用克唑替 ...

  • 克唑替尼(Crizotinib)在神经母细胞瘤中与化疗协同作用

    克唑替尼(Crizotinib)在神经母细胞瘤中与化疗协同作用

      一个存在ALK像差相关因素与劣质生存患者的高风险神经母细胞瘤。ALK抑制剂如克唑替尼( Crizotinib )的出现提供了新的治疗机会。然而,某些ALK突变导致克唑替尼从头耐药,克唑替尼的 I 期试验表明,携带这些ALK突变的患者缺乏反应。因此,了解耐药机制并 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼的新型抗癌机制

    赛可瑞/克唑替尼的新型抗癌机制

      目前对不可切除的胰腺癌患者的治疗方法是单独的化疗或化疗。尽管吉西他滨被用作晚期胰腺癌的标准疗法,但它已显示出低反应率和快速耐药性发展。此外,与吉西他滨相比,FOLFIRINOX(5-氟尿嘧啶、亚叶酸、伊立替康和奥沙利铂)等联合疗法仅延长了 4 个月的 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼在试验中的实例情况

    劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼在试验中的实例情况

      从 2017 年 5 月到 2019 年 2 月,共有 296 名患者在 23 个国家的 104 个中心接受了随机化(149 名接受劳拉替尼( Lorlatinib ),147 名接受克唑替尼)。克唑替尼组中有 5 名患者未接受治疗,但被纳入意向治疗人群。治疗组的基线人口统计学和疾病特征得 ...

  • 晚期ALK阳性肺癌的一线劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼差别

    晚期ALK阳性肺癌的一线劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼差别

      劳拉替尼( Lorlatinib )是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的第三代抑制剂,对既往接受过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者具有抗肿瘤活性。与克唑替尼相比,劳拉替尼作为晚期ALK阳性 NSCLC一线治疗的疗效尚不清楚。我们在 296 名既往未接受过转移性疾病 ...

  • 克唑替尼(Crizotinib)是如何抑制胰腺癌的

    克唑替尼(Crizotinib)是如何抑制胰腺癌的

      克唑替尼( Crizotinib )是一种 c-MET/ALK 抑制剂,已在不同类型的癌症中表现出抗肿瘤功效。然而,关于克唑替尼在胰腺癌中的研究是有限的。因此,我们研究了克唑替尼对胰腺癌的影响及其作用机制。克唑替尼以剂量依赖性方式强烈抑制胰腺癌细胞的生长和增 ...

  • FDA批准纳武利尤单抗联合卡博替尼Cabocare作为晚期RCC一线治疗

    FDA批准纳武利尤单抗联合卡博替尼Cabocare作为晚期RCC一线治疗

    在晚期肾细胞癌患者中,已观察到免疫、抗血管生成和信号转导阻滞剂不同组合的治疗方案的临床获益,其中卡博替尼和纳武利尤单抗均是获批用于治疗晚期肾细胞癌的疗法,并且已在III期试验中均显示作为单药治疗可改善总生存期,而纳武利尤单抗+卡博替尼治疗既往未 ...

  • Cabocare卡博替尼是第二代紫杉烷

    Cabocare卡博替尼是第二代紫杉烷

    背景:卡博替尼是第二代紫杉烷,被批准与低剂量每日泼尼松同时用于多西他赛治疗失败后转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。由于每日皮质类固醇在提高卡博替尼疗效或改善其安全性方面的作用迄今尚未得到充分研究,我们在mCRPC患者的回顾性单机构队列中比较了接受 ...

  • 卡博替尼Cabocare或成为晚期乳头状肾细胞癌新的治疗标准

    卡博替尼Cabocare或成为晚期乳头状肾细胞癌新的治疗标准

    乳头状肾细胞癌(PRCC)是一种罕见的恶性肿瘤,约占肾癌患者的15%。MET信号转导是PRCC的关键驱动因素,鉴于转移性PRCC尚无最佳疗法,SWOG1500研究是一项随机、开放标签、II期临床试验,旨在比较现有标准治疗舒尼替尼与MET激酶抑制剂卡博替尼、克唑替尼和savo ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib对于脑转移患者的疗效相当不错

    劳拉替尼Lorlatinib对于脑转移患者的疗效相当不错

    lorlatinib劳拉替尼是基于一项实验数据,该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的治疗效果。I期纳入了54例ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者,多数患者都是经反复治疗或有CNS转移的ALK+/ROS1+NSCLC。  ...

  • 与劳拉替尼(Lorlatinib)相关的行为改变

    与劳拉替尼(Lorlatinib)相关的行为改变

      临床研究中与劳拉替尼 ( Lorlatinib ) 相关的行为改变和情绪变化被收集在集群术语“情绪效应”下。这些影响发生的频率为 21.0%,发病的中位时间为 43 天(范围,1-452 天)。易怒、焦虑、抑郁和情绪不稳定是最常见的情绪不良事件。使用劳拉替尼观察到 ...

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