研究背景：
乳头状肾细胞癌（PRCC）是一种罕见的恶性肿瘤，约占肾癌患者的15％。MET信号转导是PRCC的关键驱动因素，鉴于转移性PRCC尚无最佳疗法，SWOG1500研究是一项随机、开放标签、II期临床试验，旨在比较现有标准治疗舒尼替尼与MET激酶抑制剂卡博替尼、克唑替尼和savolitinib治疗PRCC患者的疗效。
研究方法：
这项研究纳入147例大于或等于18岁的转移性PRCC患者，随机的分配接受舒尼替尼、卡博替尼、克唑替尼或savolitinib治疗，并按既往治疗接受情况和PRCC亚型分层。所有药物均口服给药：舒尼替尼50mg，给药4周，停药2周；卡博替尼60mg每日一次；克唑替尼250mg每日两次和savolitinib600mg每日一次。
主要终点为无进展生存期(PFS)，次要重点包括总生存期（OS）。
研究结果：
卡博替尼组患者的PFS（中位数9.0个月，95%CI6-12）比舒尼替尼组（5.6个月）的要高。
卡博替尼组的缓解率为23%，舒尼替尼组为4%（双侧检验p=0.010）。与舒尼替尼相比，Savolitinib和克唑替尼均未改善PFS。
接受舒尼替尼、卡博替尼、克唑替尼和savolitinib治疗的患者中，分别有31/45例(69%)、32/43例(74%)、10/27例(37%)和11/28例(39%)发生了3级或4级不良事件；卡博替尼组中记录了1例5级血栓栓塞事件。
研究结论：：
从研究结果可以看出，与舒尼替尼相对比的话，双重VEGF-MET抑制剂卡博替尼Cabocare治疗的PFS和OS均有显着改善，表明卡博替尼可作为PRCC患者的较佳治疗选择。详情请扫码咨询：
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