他达拉非（Tadalafil）是一种血管活性剂，用于治疗勃起功能障碍，与西地那非和伐地那非23相比具有不同的化学结构。他达拉非在2小时内达到最大血浆浓度，其血浆半衰期（17.5小时）是西地那非和伐地那非（4小时）的四倍。这种延长的作用被认为有利于降低血管阻力和治疗局部缺血。鉴于这一事实，我们观察到他达拉非作用的再灌注为8小时，范围是从0到17小时。
研究了他达拉非对肾脏I / R损伤的组织病理学和抗氧化作用，他达拉非通过增加抗氧化能力对组织发挥保护作用。24。在其他研究中，I / R组的血液总抗氧化能力水平显着降低，他达拉非在I / R16之前1小时给药。按照这种方法，我们在I / R诱导前一小时决定注射他达拉非。
在缺血期间，肾白细胞浸润被激活并增加26。活化的中性粒细胞可以释放细胞因子27。在本研究中，我们显示他达拉非治疗后促炎性细胞因子TNF-α，IL-1β和IL-6的循环水平显着降低。与I / R盐水组相比，他达拉非治疗的大鼠的促炎细胞因子有减少的趋势。除了总体上降低了炎症外，我们还观察到他达拉非改善了空腹血浆尿素，肌酐和C反应蛋白的水平，我们的结果与先前发表的数据和已知的生理途径相关19,25.
根据文献，在实验模型中，肾脏缺血持续时间为45至75分钟是最常见的选择，因为该缺血时间可延长生存期。根据已知的大鼠7天生存率100％和30天生存率85％，我们选择了45分钟的肾脏缺血时间28.
I / R组生理盐水大鼠（n = 6）进行了45分钟的左肾缺血，并进行了生理盐水处理。I / R他达拉非大鼠（n = 6）在缺血前一小时口服10mg / kg他达拉非微乳。两组均在缺血后8小时进行实验室分析
盐水组缺血性左/肾的组织灌注较好，低于右/肾，提示肾脏清除率降低。用他达拉非治疗的大鼠的左/肾中的荧光低于右/肾中的荧光（差异不显着）。他达非治疗组大鼠肾脏的荧光信号强度高于生理盐水组。I / R他达拉非组大鼠的TNF-α水平显着低于I / R盐水组（154±10.3vs391.3±12.3）以及IL-1β（163.4±13.2vs279±11.5pg / dL），和IL-6（分别为122.9±8.1和173.7±6.3; p = 0.0001）。他达非治疗组大鼠的尿素，肌酐和C反应蛋白明显低于生理盐水组
他达拉非治疗降低了肾脏I / R啮齿动物模型中循环促炎细胞因子的表达，同时改善了肾脏功能。关于他达拉非的价格？更多详情可咨询下方微信。
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