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CRISPR技术可在原代T细胞中有效敲除PD-1

时间:2018-04-08 11:54 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  为了探索慢病毒介导的成簇的规律间隔短回文重复序列(CRISPR)技术下调原代T细胞PD-1基因的可行性。将多个PD-1靶向序列作为sgRNA序列体外合成后,分别插入带有cas9基因的慢病毒载体pLentiCRISPR中,包装慢病毒并感染原代T细胞,通过流式细胞术分析CRISPR技术敲除对PD-1表达的影响。

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  构建了6个靶向基因PD-1不同位点的pLentiCRISPR载体A1~A6,并且包装病毒。发现原代T细胞的激活状态与PD-1的表达相伴随,以及PD-1高表达细胞群中存在CD25共表达现象。含有靶向基因PD-1的CRISPR病毒分别感染T细胞后,A2和A6对PD-1高表达的细胞群敲除效率最好,分别为19%和29%。研究表明CRISPR技术可在原代T细胞中有效敲除PD-1。

  详情请访问  PD-1  http://pd1.kangantu.org


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(责任编辑:康安途海外就医)

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