今日,百时美施贵宝(BMS)公司宣布,其正在进行的3期临床试验CheckMate-227抵达了无进展生存期(PFS)的共同主要终点。该试验评估了免疫组合疗法Opdivo(nivolumab)与Yervoy(ipilimumab)用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。本次公布的研究结果涵盖的是未考虑PD-L1表达水平,肿瘤具有高(≥10个突变/兆碱基)肿瘤突变负荷(TMB)的患者群体。PD-1抑制剂目前是大热的肺癌晚期治疗方案。
据美国癌症协会(ACS)估计,2017年有超过22.2万名美国人被诊断为肺癌,非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的85%。据估计,美国约有60%的肺癌患者在诊断时已经进入肺癌晚期。虽然近年来不断有针对肺癌的新疗法涌现,但要彻底征服这一恶疾,我们还有很长的路要走。
Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂,利用人体自身的免疫系统来帮助恢复抗肿瘤免疫反应,为肺癌晚期患者提供了新选择。作为全球首个获批的PD-1免疫检查点抑制剂,Opdivo目前已经在美国、欧盟、日本等60多个国家上市,成为跨多种癌症的重要治疗选择。2015年10月,该公司的Opdivo和Yervoy联合用药方案成为首个获批治疗转移性黑色素瘤的免疫组合疗法,目前已在美国和欧盟等50多个国家获批上市。
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