美国FDA批准了Opdivo用于治疗索拉非尼治疗失败或不可耐受的原发性肝癌患者。这一消息昭示着,继2013年美国《科学》杂志把肿瘤免疫疗法列为列为当年最大的科学突破之后,医疗人员对于免疫疗法治疗癌症的研究,又取得了巨大的进展。免疫疗法是当前备受关注的一种癌症新型治疗方法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力,并能够在很大程度上改善患者生存期。而PD-1免疫治疗药物Opdivo作为极具代表性的癌症治疗免疫药物,临床试验进展令研究人员欣喜,统计数据也一直比较理想。
正如上面所提到的,美国FDA新近批准了PD-1免疫治疗药物Opdivo用于治疗索拉非尼治疗失败或不可耐受的原发性肝癌患者。Opdivo适用于哪些癌症呢?治疗不可切除或转移性黑色素瘤:240mg每两周一次;联合伊匹单抗(Ipilimumab)治疗:OPDIVO 1mg/kg 治疗后,当天接受伊匹单抗(Ipilimumab)治疗,每3周一次,进行4次后,每两周一次3mg/kg。治疗转移性非小细胞肺癌:240mg每两周一次。治疗晚期肾细胞癌:240mg每两周一次。治疗难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL) :每两周一次,3mg/kg。
PD-1免疫治疗药物Opdivo还可用于复发或转移性头颈部鳞癌(HNSCC):每两周一次,3mg/kg。治疗转移性膀胱癌:240mg每两周一次。转移性结直肠癌:240mg每两周一次。 肝细胞癌:240mg每两周一次。中国作为人口最大国,癌症患者基数自然较其他国家更大。但由于国内严格的药物政策以及漫长的药物审核周期,使得80%以上的癌症治疗新药物未在中国内地注册。药物没有注册,自然也就谈不上流通。癌症患者基数大,流通的癌症药物数量稀少,在这样的矛盾下,越来越多的癌症患者选择奔赴境外,寻求治疗。
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