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PD-1抑制剂Keytruda是首个参考生物标志物的癌症药物

时间:2018-03-31 10:14 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  2017年是肿瘤PD-1治疗爆发的一年,截至目前,PD-1抗体已经被FDA批准用于恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、肾癌、头颈部肿瘤、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤、梅克尔细胞癌的治疗。其中,K药成为PD-1免疫治疗的最大赢家。

Keytruda  

  更让人惊喜的是,2017年5月美国FDA破天荒宣布:加速批准PD-1抗体,Pembrolizumab(派姆单抗,Keytruda,健痊得,简称“K药”)用于确定有高度微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷(dMMR)的不可切除的或转移性实体肿瘤患者。这是FDA首次批准不以肿瘤部位为参考,仅依靠生物标志物来进行的治疗方案,而且是成人和儿童都可以使用。  

  MSI是英文microsatelliteinstability的简称,表示微卫星不稳定;dMMR是mismatchrepairdeficiency的简称,指的是DNA错配修复缺陷。

  详情请访问  PD-1  http://PD1.kangantu.org


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(责任编辑:康安途海外医疗)

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