艾曲波帕/艾曲泊帕可在慢性肝病和血小板减少症患者中治疗

　　艾曲波帕（艾曲泊帕）是一种口服可生物利用的小分子血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，已被批准用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）。在慢性丙型肝炎的血小板减少症患者中，它显着增加了血小板计数[艾曲波帕启动和维持干扰素抗病毒治疗，从而使丙型肝炎相关的肝病（ENABLE）-1和ENABLE-2研究受益]，以及患有慢性ITP的患者。然而，波帕已与慢性肝病（CLD），有报道门静脉血栓形成与使用波帕相关。在这项研究中，我们评估了艾曲波帕将HCV感染的血小板减少症患者的血小板计数增加至足以启动和维持pegIFN / RBV治疗的水平，而无需改变pegIFN的剂量和血栓形成的发展。

　　在抗病毒前阶段达到所需血小板计数阈值（≥100,000/ μl）的患者进入抗病毒阶段，并接受抗病毒治疗联合艾曲波帕治疗48周。根据研究者的判断，允许使用pegIFN / RBV延长治疗长达72周。但是，厄洛托巴糖的治疗时间限制为48周。在随访期间，除了监测治疗后4周，12周和24周艾曲波帕的安全性外，还对SVR进行了评估。

　　由于艾曲波帕的主要并发症之一是门静脉血栓形成，因此在筛查或基线以及之后每6个月进行一次腹部多普勒超声检查以评估门静脉血栓形成。此外，每当观察到门静脉血栓形成的任何症状时，都要进行腹部影像检查（例如CT，MRI）。使用获得性免疫缺陷综合症（DAIDS）表对成人和儿童不良事件的严重程度进行分级（2004年12月的1.9版），对AE的严重程度进行了分级。

　　鉴于族裔间差异引起的艾曲波帕药代动力学差异，与ENABLE研究中使用的剂量相比，使用了较低剂量的艾曲波帕（起始剂量为12.5 mg，最大剂量为50 mg）。在禁食状态下，每天口服一次所有剂量。在抗病毒前阶段，所有患者最初均接受12.5 mg的艾曲波帕。

　　剂量每2周增加12.5 mg，直至50 mg，直至血小板计数增加至开始抗病毒治疗所需的阈值（≥100,000/μl）。每天一次用50mg厄洛托巴糖治疗3周后未达到血小板计数阈值的患者，停止治疗并进入24周的随访阶段。患者达到血小板计数阈发起抗病毒治疗（PegIFN的α-2A / RBV或PegIFN的干扰素α-2b / RBV;治疗方案由研究者选择）相结合时，每次使用的药物。现在艾曲波帕价格是多少？更多详情可咨询下方微信。