伊马替尼(Imatinib)扼守部分癌症的“咽喉”。临床治疗表明，其对于慢性髓性白血病、恶性胃肠道间质肿瘤等癌症疗效显着。作为全球第一个获得批准的靶向口服抗癌药物，伊马替尼(Imatinib)的临床应用还开启一种全新的机制，它将“药物作用靶的”推至细胞、分子层面。公开报道指，这种药物在1993年问世并获得国际专利，专利保护期为20年。2001年，瑞士诺华制药公司将其制成药剂，在美国获准上市。上市当年，瑞士“格列卫”营收就达1.65亿美元，到2007年全球销售额更是飙升至47亿美元，每年以20%以上的速度增长。
然而，国际专利技术保护形成的断崖式壁垒，一度让中国药企望而却步。2002年起，漫长的10多年间，国内伊马替尼(Imatinib)用药全靠进口。仅在2012年一年，国内进口的“格列卫”药物就达5亿元多元。昂贵的进口药，对许多癌症患者来说，负担是不能承受之重。
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