FDA批准阿比特龙(Zytiga)用于docetaxel（多西他赛，一种化疗药）治疗后前列腺癌依然恶化的患者，阿比特龙可减少男性激素睾丸酮的生产。FDA根据其优先审查程序，审查了阿比特龙(Zytiga)这一新适应症的申请。阿比特龙这一适用范围的扩大，其安全性和效果建立在1088名先前为作过化疗的晚期去势抵抗前列腺癌患者参与的一项临床试验基础上。他们随机接受接受阿比特龙或安慰剂并联用泼尼松。在多项试验中，证明了印度阿比特龙的优越性。过去5年来，不同疗法（抗雄激素，化学疗法，免疫治疗和放射性药物）的几项试验证明了生存获益。
接受阿比特龙(Zytiga)的患者报告的最常见副作用包括：疲劳、关节肿胀或不适、体液潴留引起的肿胀、潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、血压、呼吸急促、尿路感染和淤血。但是经过如此多的临床试验，都表明了印度阿比特龙治疗在化疗初期治疗转移性原前列腺癌患者中延长了4.4个月的存活期。
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