通过动物试验发现，索坦(Sunitinib)可影响T淋巴细胞增殖，对免疫功能有不利影响。本研究中，患者服用舒尼替尼治疗后，CD4＋T淋巴细胞数量略下降，CD8＋T淋巴细胞数量明显升高、CD4＋/CD8＋下降。此结果似乎表明索坦(Sunitinib)靶向药物治疗抑制了患者免疫功能，但患者免疫功能不仅由CD4＋T淋巴细胞、CD8＋ T淋巴细胞数量和CD4＋/ CD8＋决定。
多数研究者认为，索坦(Sunitinib)等靶向药物对肿瘤免疫有积极影响，可改善肿瘤微环境、增加杀伤细胞的数量和活性。在外周血中，调节性T淋巴细胞占CD4＋T淋巴细胞的5%～10%，可通过抑制免疫反应，限制机体对肿瘤细胞的清除，从而影响免疫系统对肿瘤抗原的应答。髓源抑制细胞可通过多种途径抑制各种免疫细胞功能，从而下调机体免疫应答效应。
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