美国食品和药物管理局（FDA）批准了易瑞沙对非小细胞肺癌已转移的主要治疗方法，并包含特定的表皮生长因子受体基因突变。FDA也批准了对基因突变的测试。吉非替尼曾在2003获得FDA的批准，但不限于EGFR突变的肺癌，当它没有预期的那样好，它采取了关闭市场在美国。
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，但只有约10%的病例有EGFR基因突变。吉非替尼是有EGFR突变的肿瘤中最常见的类型的人。吉非替尼是一种靶向治疗称为激酶抑制剂。对于肺癌的EGFR基因突变引起的，易瑞沙通过阻断EGFR蛋白可以帮助癌细胞生长。
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