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Tecentriq(PD-L1)临床试验IMpower131介绍

时间:2018-03-21 14:49 来源:康安途 作者:海外医疗康安途

  IMpower131 是一项多中心、开放标签、随机、III期研究,评估Tecentriq+化疗(卡铂+白蛋白紫杉醇或紫杉醇)相比单独使用化疗(卡铂+白蛋白紫杉醇)一线治疗IV期鳞状NSCLC患者的安全性和疗效,招募了1021例患者,按1:1:1随机分为三组。A组患者接受4或6个周期Tecentriq+卡铂+紫杉醇诱导治疗,每21天为一个周期,之后给予每3周1次Tecentriq(PD-L1)维持治疗直至疾病疾病或观察到足够长时间的临床获益。

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  B组患者先接受4或6个周期Tecentriq+卡铂+白蛋白紫杉醇诱导治疗,每21天为一个周期,Tecentriq(PD-L1)和卡铂在每周期的第1天给药,白蛋白紫杉醇在每周期的第1,8,15天给药。之后给予每3周1次Tecentriq(PD-L1)维持治疗直至疾病疾病或观察到足够长时间的临床获益。C组患者先接受4或6个周期卡铂+白蛋白紫杉醇的诱导治疗,每21天为一个周期,卡铂在每周期第1天给药,白蛋白紫杉醇在每周期第1,8,15天给药。在维持治疗期,受试者接受最佳的支持护理。

  详情请访问   pd1  http://PD1.kangantu.org



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(责任编辑:康安途海外就医)

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