塞瑞替尼在曾接受多行化疗的ros1阳性NSCLC患者的ORR、DoR和PFS中显示了强大的、有临床意义的疗效终点。此外，塞瑞替尼在脑转移患者中显示出颅内反应。在这一患者群体中的安全性状况被认为是可控的，并且与塞瑞替尼已建立的安全性状况一致。
在试验开始时，两名之前接受过克唑替尼治疗的患者被纳入试验。这两例患者无法进行客观的反应性评估，因为一例患者在开始使用塞瑞替尼 2周后，由于全身无力和3级厌食症而退出研究，另一例患者因怀疑软脑膜骨转移而突然死亡。这两名患者在开始使用塞瑞替尼后并没有表现出临床改善的迹象，并且该方案被修改为只登记接受过至少一个铂双晶的克唑替尼初治的患者。
之前的研究报道了获得的ROS1突变，如G2032R或D2033N, 克唑替尼治疗后10个，但我们没有在两个患者的塞瑞替尼瘤样本中鉴定ROS1突变。虽然cabozantinib和lorlatinib可以克服crizotinib治疗后获得的ROS1突变，但17-19目前没有数据显示塞瑞替尼可以克服ROS1重组NSCLC患者的crizotinib耐药，其临床活性尚不清楚。
塞瑞替尼是诺华研发的一个二代ALK抑制剂，2018年，塞瑞替尼在我国获批上市，但由于是进口原研药，塞瑞替尼在我国的售价一点也不便宜，很多患者都吃不起，好在国外有塞瑞替尼仿制药，大大降低了患者的用药压力，目前国内已有不少患者通过塞瑞替尼仿制药很好的阻止了肿瘤进展。更多关于塞瑞替尼的问题，比如塞瑞替尼胶囊多少钱，可微信扫描下方二维码了解：
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