体外研究的数据显示，尼达尼布干扰纤维化中活跃的过程，如成纤维细胞增殖、迁移和分化，以及ECM的分泌。此外，尼达尼布在肺纤维化动物模型中显示出一致的抗纤维化和抗炎活性。这些数据为尼达尼布对IPF患者的临床疗效提供了强有力的依据，最近III期临床试验证实了尼达尼布对IPF患者的临床疗效。
尼达尼布是一种口服活性小分子酪氨酸激酶抑制剂，已在大型临床试验中评估用于治疗IPF，肺成纤维细胞增殖失控和肌成纤维细胞沉积ECM导致肺功能进行性丧失的致命疾病。尼达尼布在几种研究肺纤维化病理机制的体外实验中有效的抑制活性。尼达尼布的polypharmacologyFGF受体,PDGF和VEGF和Src等non-receptor激酶的结果在一个广泛的下游信号级联抑制活性的成纤维细胞和myofibroblasts,也可能在肺癌细胞参与血管生成。尼达尼布对IPF患者的临床疗效提供了强有力的依据。
尼达尼布施加一个强有力的抑制活动原代人肺成纤维细胞的增殖和迁移。此外,在较高的浓度,尼达尼布减弱成纤维细胞向肌成纤维细胞转化和ECM沉积。尼达尼布主要(但不限于)作用于PDGF、FGF和VEGF的下游，而这些都是IPF发病过程中的主要生长因子。
尼达尼布对IPF患者的临床疗效提供了强有力的依据，在肺纤维化动物模型中，这些细胞活性转化为一致的抗纤维化和抗炎活性，独立于纤维诱导刺激。综上所述，这些结果为尼达尼布在IPF中的临床疗效提供了强有力的理论依据，这一点最近在两个重复的国际III期临床试验中得到了证实。尼达尼布一盒多少钱？尼达尼布怎么验证真假啊？可以咨询康安途。详情请扫码咨询：
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