奥希替尼具有较高的有效率和延长PFS和OS的时间

　　奥希替尼具有较高的有效率和延长PFS和OS的时间吗？在韩国病人的亚组分析从两个全球第二阶段研究预处理T790M积极先进的非小细胞肺癌患者(光环扩展和AURA2),长期随访(数据截止2018年5月1日;中位随访27.9个月)显示中位OS为29.2个月。奥希替尼在韩国患者中的安全性与奥希替尼的总体安全性一致，其中≥3级的低发生率可能是因果相关的AEs。

　　在AURAextension和AURA2研究的全球II期合并分析中，在长期随访中ORR为66%，中位DoR为12.3个月，中位PFS为9.9个月，中位OS为26.8个月。在III期AURA3试验中，奥希替尼研究者评估的ORR和中位DoR分别为71%和9.7个月，BICR和研究者评估的中位PFS分别为11.0和10.1个月，两者比较一致。目前韩国人群的疗效分析结果与全球人群一致，ORR略高。这证实了奥希替尼在韩国族裔患者中的疗效并无差异，并支持了在EGFR-TKI治疗后病情进展、T790M阳性的韩国晚期NSCLC患者中推荐使用奥希替尼。

　　韩国亚群中报道的AEs与全球II期和III期研究一致。皮疹、腹泻、甲基炎和皮肤干燥一直被报道为最常见的ae与奥希替尼治疗。对于这些AEs，大多数报告的病例严重程度为1级或2级。韩国亚组与全球人群[15]中报道的AEs的潜在差异包括腹泻(韩国亚组32%比全球人群49%)、皮肤干燥(15%比36%)、瘙痒(32%比18%)、血小板计数下降(27%比14%)和贫血(27%比18%)的总体频率。然而，由于韩国亚组的患者人数较少，所以比较时应谨慎对待。

　　奥希替尼具有较高的有效率和延长PFS和OS的时间吗？据报道，25%-40%EGFR突变阳性的NSCLC患者发生脑转移。奥希替尼II期和III期研究报告了T790M阳性NSCLC患者的中枢神经系统活性。这个韩国亚组的中枢神经系统活性似乎与之前的报道一致，支持使用奥希替尼作为中枢神经系统转移和EGFRmNSCLC患者的首选治疗。

　　该分析的一个局限性是，入组并接受奥希替尼治疗的韩国患者人数较少。然而，奥希替尼在这个韩国亚组中的有效性、安全性和耐受性与全球II期研究一致，这表明奥希替尼在更广泛的韩国人群中具有广泛的有益作用。

　　综上所述，在韩国t790m阳性的晚期NSCLC患者中，奥希替尼具有较高的有效率和延长PFS和OS的时间，且AEs分级≥3的发生率较低。奥希替尼哪里购买？奥希替尼多少钱一盒？一天要吃几盒呢？详情请扫码咨询：