劳拉替尼转化性ALK融合基因作用解析？2007年NSCLC中描述了一种转化性ALK融合基因。6大约4％的晚期NSCLC患者中，尤其是腺癌，从不吸烟者或吸烟者以及年轻患者中，可以检测到6种ALK融合基因。通过荧光原位杂交（FISH）分析，免疫组织化学，下一代测序和/或基于PCR的方法检测ALK重排。免疫组织化学通常用于筛选，必要时还可进行FISH分析临床上已经开发了几种ALK抑制剂。7它们包括第一代，第二代和第三代抑制剂。
与晚期NSCLC和肿瘤中ALK重排的患者相比，第一代ALK TKI克唑替尼与化疗相比具有改善的预后。8-10PROFILE 1007 III期试验将ALK阳性患者（n = 347）随机分组之前曾接受过一种基于铂的化疗方案，可用于crizotinib（每天两次250μmg）或培美曲塞或多西他赛的化疗。8在疾病进展时，允许化疗组患者转用crizotinib。随机分组的患者具有以下基线特征。
中位年龄50岁，女性66％，不吸烟者63％，东方合作肿瘤小组（ECOG）91％的工作状态为0–1和95％的腺癌。克唑替尼可提高无进展生存期，HR为0.49（95％CI为0.37至0.64； p <0.001），中位无进展生存时间分别为7.7和3个月。克唑替尼还改善了缓解率（65％比20％），肿瘤相关症状和整体生活质量。劳拉替尼转化性ALK融合基因作用解析？劳拉替尼一个月多少钱？
劳拉替尼转化性ALK融合基因作用解析？中期分析显示，两个治疗组之间的总生存期无显着差异。与克唑替尼相关的主要不良事件为视觉障碍，胃肠道副作用和肝氨基转移酶水平升高。这些发现导致克唑替尼获准用于接受化学疗法治疗的ALK阳性患者。
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