在ASCEND-8研究的早期报告中（开放标签，I期，三臂研究，未接受过治疗的患者和患有晚期/转移性NSCLC的预先治疗的患者），塞瑞替尼450 mg与食物同服与750毫克禁食相比具有可比的暴露和更好的胃肠道耐受性。在这里，我们从ASCEND-8研究的主要功效分析中报告功效和更新的安全性数据。主要的次要终点是总体应答率和应答持续时间，由盲人独立审查委员会（BIRC）使用实体瘤1.1中的应答评价标准进行评估。
总共306例患者被随机分配为接受450 mg塞瑞替尼（n = 108）或600 mg喂养（n = 87）或禁食750 mg（n = 111）的塞瑞替尼，其中304例患者被纳入安全性分析，198例初次治疗的患者（免疫组织化学ALK受体酪氨酸激酶[ALK]阳性）包括在疗效分析中（450 mg随餐[n = 73]，600 mg随餐[n = 51]和空腹750 mg [ n = 74]）。
BIRC评估的总体缓解率分别为78.1％（95％置信区间[CI]：66.9-86.9），72.5％（95％CI：58.3-84.1）和75.7％（95％CI：64.3-84.9）。 ;而且BIRC的中位反应持续时间（月）不可估计（NE）（95％CI：11.2-NE），20.7（95％CI：15.8-NE）和15.4（95％CI：8.3-NE），分别。根据安全性分析（n = 304），
结论：塞瑞替尼450毫克与食物同服，与750毫克禁食相比，显示出一致的疗效且胃肠道毒性较小。塞瑞替尼是一个二代ALK 抑制剂，由诺华研发生产，2014年，该药经美国FDA批准上市，2018年，该药进入中国市场，那塞瑞替尼胶囊多少钱？塞瑞替尼2018年在我国上市后价格是非常贵的，好在老挝和印度有塞瑞替尼仿制药，才让条件不好的患者也能用的起这个药。具体可微信扫描下方二维码了解更多：
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