塞瑞替尼怎么样

　　一项II期，单臂ASCEND-3研究评估了塞瑞替尼在未合并间质性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂（ALKi）的初次行ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性，该患者已接受过至少三期化疗。在这里，我们报告最终的疗效和安全性结果。

　　方法：符合条件的患者（包括无症状或神经学上稳定的脑转移患者）接受口服塞瑞替尼（750 mg /天，禁食）。主要终点是研究者评估的总体缓解率（ORR）。次要终点是由盲人独立审查委员会评估的ORR；研究者和盲人独立审查委员会评估的总体颅内反应率，反应持续时间，反应时间，疾病控制率和无进展生存期（PFS）；总体生存率（OS）；和安全。探索性终点包括患者报告的结局。

　　结果：在入组的124例患者中，有122例（98.4％）曾接受过抗肿瘤药治疗（31例[25.0％]接受了至少三种方案），其中49例（39.5％）进行了基线脑转移。中位随访时间（数据截止：2018年1月22日）为52.1（范围为48.4-60.1）个月。研究者评估的缓解率（ORR）为67.7％（95％置信区间[CI]：58.8-75.9），中位PFS为16.6个月（95％CI：11.0-23.2）。中位OS为51.3个月（95％CI：42.7-55.3）。

　　常见的与塞瑞替尼治疗相关的不良事件（所有等级，≥60％的患者，全因）是腹泻（85.5％），恶心（78.2％）和呕吐（71.8％）。总体而言，有18位患者（14.5％）出现不良事件，导致治疗中断。塞瑞替尼治疗期间维持与健康相关的生活质量。

　　结论：在未经化疗的ALKi初治ALK + NSCLC患者中，塞瑞替尼表现出延长且具有临床意义的总生存期（OS），无进展生存期（PFS）和反应持续时间。安全性与以前的研究报告一致。那塞瑞替尼胶囊多少钱？塞瑞替尼现在有仿制药和原研药两种，不同版本的塞瑞替尼价格是不一样的，不能一概而论，而且在不同国家，塞瑞替尼的定价策略是不一样的，所以价格也不完全一样。具体可微信扫描下方二维码了解更多：