艾乐替尼的真实效果怎么样

　　一项来自大规模，真实世界的监测研究的数据证实了艾乐替尼在日本ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中可接受的安全性和有效性。与关键的AF‐001JP I / II期艾乐替尼研究或日本生物等效性研究相比，我们没有观察到ADR发生率增加。根据针对患者的实用指南和治疗手册，当使用艾乐替尼时，ADR的强度通常较轻，可以有效控制。但是，由于纳入的研究人群不同，因此必须谨慎解释这些结果。

　　也就是说，批准前研究不包括ECOG PS≥2或克唑替尼预处理的患者，而≥75岁的患者较少。此外，我们没有发现ECOG PS≥2vs≤1的患者ADR发生率没有任何增加，这表明，如先前报道的那样，PS较差的患者可以耐受艾乐替尼或使用克唑替尼 vs 克唑替尼进行了预处理的患者天真的病人。克唑替尼经常报道视觉障碍和胃肠道疾病，而艾乐替尼发生率低。

　　在本研究中，ILD的发生率（3.8％）与AF‐001JP（1.7％）和III期J‐ALEX（8％）的日本艾乐替尼研究或全球报告的ILD发生率无显着差异。我们的研究中获得的累积OS率与AF‐001JP研究中报告的并无显着差异，其中2年和3年生存率分别为79％（95％CI，63-89）和78％ （95％CI，63-88）。在基线转移患者中观察到的18个月累积生存率也与研究AF‐001JP中报告的相当。但是，由于患者基线特征和观察期的持续时间存在差异，因此无法直接比较结果。

　　这项大规模监测研究的数据证实，艾乐替尼在日本ALK阳性NSCLC患者中具有良好的安全性和有效性。与所有酪氨酸激酶抑制剂一样，医疗人员应在艾乐替尼治疗期间仔细观察患者的ILD征象，因为在整个观察期内均会发生ILD。怀疑ILD发作并通过计算机断层扫描检查诊断后，应密切监测患者并评估其风险水平。更多关于艾乐替尼的问题，比如艾乐替尼一个月多少钱，可微信扫描下方二维码了解：