赛可瑞有更高的响应速度

　　赛可瑞（克唑替尼）有报道以实现更高的响应速度，比化疗的大型临床试验中，无进展生存期（PFS）显著较长的，它已在全球范围内批准为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者与标准治疗ALK基因融合。与其他靶向疗法一样，获得性耐药始终是阻止其持续临床疗效的主要障碍。

　　此前，据报道，患者的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的NSCLC可以开发在EGFR-TKI治疗停药，疾病复发表明EGFR突变阳性肿瘤继续依赖于EGFR信号传导。赛可瑞在ALK阳性NSCLC中停药后的疾病发作也有文献报道，这表明尽管有PD，TKI仍可继续使用直至开始新的治疗。RECIST标准是金标准，是评估抗肿瘤治疗的通用方法。但是，RECIST可能不是终止TKI治疗的最合适标准。

　　在当前的治疗方案中，大多数对赛可瑞治疗有高度反应的患者通常在1年内最终复发并发展为局部或缓慢的PD。他们中的一些人继续接受赛可瑞联合其他局部疗法的治疗，据报道的结果表明，晚期ALK阳性NSCLC患者继续接受赛可瑞治疗可超过RECIST定义的PD，从而可从中受益。

　　Ou等报告，自PD发生之时（16.4 vs 3.9个月，P<.0001）和赛可瑞开始治疗（29.6 vs 10.8个月，P）以来，CBPD患者的中位OS明显高于非CBPD患者<.0001）。多元协方差Cox回归分析显示，校正相关因素后，CBPD仍与OS改善显着相关。在现实世界的研究中，报告的赛可瑞治疗的中位PFS为13.3至17.6个月。

　　Liu等人报道，赛可瑞延续超过RECIST定义的PD是在临床实践中是可行的。PD的初步影像学证据与赛可瑞治疗（PFS2）终止之间的中位时间为近6.0个月。Lei等发现，发生中枢神经系统衰竭并继续赛可瑞治疗超过PD的患者可达到6.3个月的第二中位PFS（95％CI，2.9-9.7个月）。更多关于赛可瑞的问题，比如赛可瑞克唑替尼多少钱可微信扫描下方二维码：