2014年美国临床肿瘤学会报道了赛可瑞（克唑替尼）在c-Met扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性和有效性的初步结果，该研究是正在进行的I期试验的一部分。在数据截止时，使用赛可瑞治疗了13例扩增的c-Met患者。中位反应持续时间为35周（95％置信区间16–112）。不良事件与赛可瑞治疗ALK阳性患者相似；大多数严重程度为1级。赛可瑞的抗肿瘤活性和总体耐受性首先在一项前瞻性临床试验中指出。
使用IHC在中国广东省肺癌研究所的NSCLC患者中检测到新生c-Met表达。赛可瑞治疗的c-Met过表达的13例患者可评估其反应；六名经历部分反应（PR），两种稳定疾病和五种进行性疾病。一名患者死于由赛可瑞引起的间质性肺疾病，这表明c-Met过表达可能是赛可瑞的预测因素。
在中国广东省肺癌研究所分析了与EGFR突变，KRAS突变和ALK重排共存的新生c-Met过表达/扩增。过度表达的定义如前所述，并使用FISH检测扩增。共有7例从头出现c-Met过度表达和EGFR突变的患者接受了一线EGFR TKI。ORR为71.4％（5/7）。伴随有从头c-Met过表达和EGFR突变的患者对一线赛可瑞产生了内在抗性。
五例伴有新生c-Met过表达和ALK的患者重排接受赛可瑞治疗，缓解率为80％。伴随有从头c-Met过表达和KRAS突变的患者对赛可瑞耐药。基于这些结果，伴随新生c-Met过表达和其他驱动基因的NSCLC患者对TKI的反应可能不同，这可能取决于肿瘤的主要途径。更多关于赛可瑞的问题，比如赛可瑞克唑替尼多少钱，可微信扫描下方二维码咨询：
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