在非小细胞肺癌患者中发现融合基因棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶EML4-ALK导致间变性淋巴瘤激酶抑制剂（如赛可瑞）的显着发展。因此，这些患者的临床结局得到了显着改善。本文中，我们报道了一名患有ALK基因易位鳞状细胞肺癌的妇女，在经历了两个疗程的化疗失败后，对赛可瑞产生了显着的肿瘤反应。
化疗两次失败的鳞状细胞癌患者对赛可瑞的非凡反应
一名55岁的中国妇女被诊断患有宫颈淋巴结转移性鳞状癌。胸部计算机断层扫描显示，原发灶位于右肺下叶。该患者已经接受了两个连续的一线化疗疗程，无肿瘤反应。肿瘤细胞对野生型表皮生长因子受体/ K-RAS变体阴性。因此，她没有资格接受酪氨酸激酶抑制剂治疗。不幸的是，白介素6和癌胚抗原的水平升高，并且计算机断层扫描结果表明癌症进展。
赛可瑞一旦获得中国食品药品监督管理局和ALK的批准通过荧光原位杂交在肿瘤细胞中鉴定出基因易位，患者开始用赛可瑞治疗。值得注意的是，仅开始治疗26天后，对赛可瑞的肿瘤反应被分类为部分反应。迄今为止，部分缓解状态一直保持（23周）。
结论：考虑到这种对赛可瑞的显着反应，我们可以安全地得出结论，即使化疗失败后，鳞状细胞肺癌患者也应该选择接受ALK检测，以确定是否有赛可瑞治疗的适应症。
赛可瑞是克唑替尼2013年在我国获批上市之后的商品名，该药是由辉瑞研发生产的。目前赛可瑞已经在全球多个国家获批上市了，因为不同国家经济水平不一样，所以赛可瑞的定价策略也不同，此外，赛可瑞还有仿制药上市，所以赛可瑞克唑替尼多少钱不能一概而论，具体价格要看具体版本。微信扫描下方二维码了解更多：
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