目前，在现实生活中，很少有数据描述赛可瑞（克唑替尼）的使用及其在烷烃+转移性非小细胞肺癌（nsclc）患者中的结果。在评估一些常规治疗中使用赛可瑞的可用报告的背景下，在评估此处提出的发现之前，我们的发现与赛可瑞关键试验的可用数据进行了比较。
首先，当前研究中对赛可瑞的总体缓解率（总体研究样本为66％，一线赛可瑞为69％，二线/以后赛可瑞为60％）与治疗中报告的缓解率一致初治患者（74％）和先前接受治疗的患者（65％）在赛可瑞的3期临床试验中。在另一项报告1期数据的研究中，赛可瑞接受者的orr为61％。与这些临床研究相似，当前研究中的客观反应几乎全部包括部分反应。鉴于赛可瑞是需要诊断测试的靶向药物，此处观察到的高应答率（如先前的试验一样）提供了证据，证明提供者能够在现实环境中正确诊断目标治疗候选物。
在赛可瑞的临床益处alk+非小细胞肺癌脑转移患者已经被记录在临床试验资料和单病例报告，但没有研究就我们所知，在更广泛的现实世界的人群还没有做出这样的评估。在本研究中，我们发现在赛可瑞启动前脑转移的小亚组患者中，对于原发肿瘤的原发性肿瘤有很强的应答率（orr> 60％，与赛可瑞起始线无关）。
这些患者的一年生存率约为80％，而与赛可瑞起始线无关，这明显高于最近基于alk+的基于试验的报告中的一年生存率。非小细胞肺癌脑转移患者（〜65％）。这些结果支持有关赛可瑞在患有脑转移的alk+转移性nsclc患者中可能具有的临床益处的新兴文献。与之相关的重要的是，与其他临床和观察性研究（26％至32％）相比，我们发现此处回顾的患者在基线时（赛可瑞开始之前）的脑转移率（〜16％）低于预期。更多关于赛可瑞的问题，比如赛可瑞克唑替尼多少钱可微信扫描下方二维码了解：
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