表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸抑制剂于2003年在美国被首次批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。随后在2004年发现了活化的EGFR突变，预示着NSCLC分子靶向治疗的时代。两个独立的小组在2007年在NSCLC中发现了间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排，这不仅是首次在常见实体瘤中发现ALK重排，而且还代表了NSCLC分子靶向治疗时代的另一个重要里程碑。ALK重排的NSCLC的发现同时，多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂赛可瑞（克唑替尼）作为MET抑制剂进入了I期早期临床开发。
随着一些I期临床网站的开发和原位杂交（FISH）检测标准化，breakapart荧光的能力ALK-rearranged非小细胞肺癌，有一个在第一阶段，赛可瑞试验时，前两个焦点一致开关ALK-重排的NSCLC患者可从赛可瑞获得临床益处。2011年8月26日，赛可瑞获得美国食品和药物管理局批准，用于治疗ALK重拍的NSCLC。
该批准是基于参加两项单臂试验的255名经ALK重排的NSCLC患者的应答率分别为50％和61％。赛可瑞的常见不良事件包括轻度短暂性视觉障碍，轻度胃肠道毒性，疲劳，罕见的丙氨酸转氨酶升高，甚至罕见的肺炎（1.6％）。在赛可瑞与标准化疗的比较实验中，对于ALK 阳性非小细胞肺癌，赛可瑞明显由于标准化疗，而且毒副作用比化疗小，而且可控。
从ALK 重排在NSCLC中发现到批准第一个ALK抑制剂赛可瑞用于治疗ALK重排的NSCLC，历时四年。目前赛可瑞也在我国获批上市了，那赛可瑞克唑替尼多少钱？赛可瑞在我国属于进口原研药，价格是比较贵的，一盒要好几万，对于一般家庭的患者来说，经济压力是非常大的，幸好国外还有赛可瑞仿制药，一样的疗效和用法用量，大大降低了患者的用药压力。微信扫描下方二维码了解更多：
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