赛可瑞的疗效跟治疗史有关吗

　　鉴定EML4-ALK后，作为I期临床试验的一部分，在接受赛可瑞（克唑替尼）治疗的两名ALK阳性肺腺癌患者中发现了显着的临床反应。赛可瑞在Ib期扩展队列中的进一步研究表明其在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床疗效，总缓解率（ORR）为60％，中位无进展生存期（PFS）为9.7个月。

　　PROFILE 1005是赛可瑞在ALK重排NSCLC中进行的至少2线化疗进展的单臂，开放标签II期临床研究，报告了136例患者的早期结果相似，ORR为50％，中位持续时间为41.9周的反应时间（DOR）。这些结果导致美国食品药品监督管理局（FDA）在2011年批准了赛可瑞用于所有ALK阳性NSCLC患者，无论其治疗史如何。

　　2013年，一项三期开放标签试验（PROFILE 1007）的结果在347例先前接受过局部晚期或局部化疗的患者中比较了每天两次250 mg赛可瑞与化疗（多西他赛75 mg / m2或培美曲塞500 mg / m2）的比较转移性ALK阳性肺癌已发表。赛可瑞组的PFS中位数为7.7个月，而化疗组为3.0个月（赛可瑞对进展或死亡的危险比[HR]为0.49； 95％置信区间[CI]为0.37-0.64；p<.001），赛可瑞组的患者ORR改善了65％，而接受化疗的患者的ORR则提高了20％。

　　2014年，发表了一项针对343名未接受过治疗的局部晚期或转移性ALK阳性肺癌患者的研究结果（PROFILE 1014）。PROFILE 1014将赛可瑞与化学疗法进行了比较（培美曲塞500 mg / m2加上顺铂75 mg / m2或卡铂在目标区域5–6 mg / mL /分钟的曲线下）。与化疗相比，赛可瑞显示ORR（74％vs. 45％;p<.0001）和PFS（10.9 vs. 7.0个月； HR 0.45； 95％CI，0.35-0.60）有所改善。两项试验均清楚证明赛可瑞在ALK患者中优于化疗阳性NSCLC。

　　看到这里相信大家都想知道赛可瑞克唑替尼多少钱，现在赛可瑞不仅有辉瑞的原研药，还有仿制药上市，赛可瑞仿制药有两种，分别是老挝版赛可瑞和孟加拉版赛可瑞，不同版本的赛可瑞价格是不一样的，其中老挝版赛可瑞性价比更高一些。具体可微信扫描下方二维码了解：