2011年4月28日, 美国FDA 批准Zytiga(阿比特龙)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者, 前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。（阿比特龙)是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1 在睾丸激素的生成中起着重要的作用。
该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。此项批准是基于一项临床研究的实验结果, 研究包括1 195例之前曾接受过多西他赛化疗的晚期前列腺癌患者, 治疗组接受Zytiga(每日1次)联合泼尼松(每日2次), 对照组接受安慰剂(每日2次)联合泼尼松治疗。结果表明治疗组患者的总生存期为14. 8 个月, 而对照组为10. 9 个月, 从而验证了Zytiga的安全性和有效性。
阿比特龙常见的不良反应包括: 关节肿胀或不适、低血钾、液体潴留(通常是腿和脚)、热潮红、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、心脏不适、尿频、肠胃不适、消化不良和上呼吸道感染。
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