吃赛可瑞能有多久的无进展生存期?所有患者均每天口服两次250 mg的赛可瑞(克唑替尼)。57例患者接受了赛可瑞作为一线治疗,而其余36例接受过一或两行既往化疗,有无放疗。实际上,有25位患者在赛可瑞之前接受过放射治疗。对11例患者进行了脑部放射治疗,对10例患者进行了胸腔放射治疗,对5例患者进行了骨放射治疗,对患者进行了肾上腺放射治疗。
关于脑部放射,对四例具有低转移性疾病的患者的所有颅骨病变以及对多发性转移性疾病的患者的最大的三个颅骨病变进行了立体定向放射外科手术(SRS)。另外,全脑放疗(WBRT)在5例多发转移性疾病患者和1例少发转移性疾病患者中进行。WBRT以30Gy / 10的比例给药,而脑SRS通常以每病灶18-20Gy的剂量进行。
值得注意的是,在接受WBRT的6例患者中,有4例是有症状的,并且脑部放疗导致3例患者的症状明显缓解。赛可瑞治疗后,1例患者出现完全缓解,66例患者出现部分缓解,22例患者出现稳定疾病,4例患者出现疾病进展,客观缓解率为72.0%,疾病控制率为95.7%。中位随访时间为22.0个月,有52名患者记录了疾病进展,中位PFS1为11.5个月(95%CI:9.8–13.2个月)。
对常见临床病理参数与PFS1之间的关联进行了单因素和多因素分析。腺癌的组织学(p = 0.040),具有少于三个转移器官(p = 0.005),并且达到了对赛可瑞的客观反应(p = 0.036),在多变量分析中与更长的PFS1独立相关。相反,既往放射线(p = 0.223)和BBM的存在(p = 0.089)均与PFS1无关。
BBM患者的中位PFS1为10.0个月(95%CI:6.9-13.1个月)。与那些有BBM但未接受过脑放疗的患者相比,这11例有BBM并接受过脑放疗的患者的PFS1明显更长(中位PFS1 6.0比13.5个月;p = 0.006)。
赛可瑞克唑替尼多少钱?赛可瑞是辉瑞研发生产的,2013年在我国获批上市,因为该药在研发过程中投入了大量的人力物力,所以赛可瑞上市后的价格是比较贵的,一般家庭的患者都吃不起,为了让更多患者能吃上这个药,在部分具有药品强仿权的国家上市了赛可瑞仿制药,赛可瑞仿制药具有与原研药相媲美的疗效,但价格更低,十分受患者的喜欢。微信扫描下方二维码了解更多:
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