赛可瑞是种新的肺癌治疗方案

　　赛可瑞（克唑替尼）是一种有效的ATP竞争性II型氨基吡啶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ALK，已被FDA批准用于治疗ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）。有趣的是，最初将赛可瑞设计为靶向c-Met原癌蛋白。激酶抑制筛选试验表明，赛可瑞抑制了102种中多达13种激酶（c-Met，ALK，RON，Axl，Tie-2，TrkA，TrkB，Abl，IRK，Lck，Sky，VEGFR2和PDGFRβ）的磷酸化活性激酶。

　　值得注意的是，在2007年发现EML4-ALK之前，患者已被纳入赛可瑞研究的剂量递增阶段。共有82位经ALK重排的NSCLC患者参加了PROFILE 1001试验，并用赛可瑞治疗。赛可瑞开始于每天一次50毫克，然后逐渐增加剂量。据报道，每天两次250 mg的赛可瑞剂量可达到57％的总缓解率（ORR），且有轻度可控的不良反应，被定义为推荐的II期剂量。

　　PROFILE 1001试验的更新结果包括中位无进展生存期（PFS）为9.7个月，估计6个月和12个月的总生存期（OS）分别为87.9％和74.8％。赛可瑞 II期临床试验（PROFILE 1005，NCT00932451）显示ORR为60％，PFS中位数为8.1个月。此外，一项赛可瑞的III期临床试验（PROFILE 1007，NCT00932893）比较了赛可瑞与培美曲塞或多西他赛作为单药化疗方案治疗NSCLC患者的先前铂类化疗后疾病进展的事实，并显示赛可瑞优于ALK-方案中的标准化疗重排NSCLC患者，缓解率（ORR）较高（65％比20％，P<0.001），PFS较长（7.7vs3.0个月，HR = 0.49，P<0.001），生活质量显着改善。

　　不幸的是，在PROFILE 1007和PROFILE 1014研究中，赛可瑞和化疗组之间的OS相似。赛可瑞具有惊人的临床疗效，已在其他ALK重排的癌症中进行了测试。初步研究表明，标准化疗后复发的ALK重排ALCL晚期患者对赛可瑞有较高且持久的反应。赛可瑞的ORR为90.9％（11个患者中的10个），有4例患者完全缓解。2年时的OS和PFS率分别为72.7％和63.7％。

　　那赛可瑞克唑替尼多少钱？2013年，赛可瑞在我国获批上市，作为一个进口原研药，赛可瑞在我国的售价是比较贵的，一盒是5万多，对于国内患者来说，服用起来经济压力非常的大。幸好国外还有赛可瑞仿制药，一样的疗效，价格特别的便宜，一盒不到原研药的十分之一。微信扫描下方二维码了解更多：