吃布加替尼多久会出现副反应？从临床研究来看，在长时间的剂量中断后开始治疗或重新开始治疗的7天之内，发生了与治疗有关的严重肺部不良事件，包括呼吸困难（7％），肺炎（7％）和缺氧（5％）。这些不良事件通过剂量中断以及类固醇和抗生素的经验性治疗来控制。这些不良事件的发生率与较低的起始剂量较低。
考虑到这种对180 mg布加替尼的早期肺毒性的关注，寻求每周90 mg的导入剂量。最近发布的ALTA结果（54）报告称，在克唑替尼治疗后接受布加替尼治疗的ALK重排NSCLC患者可以实现实质性的整体和颅内反应，并具有可靠的PFS。II期ALTA试验将222例接受克唑替尼预处理的ALK（+）NSCLC患者随机分为两种不同剂量的布加替尼，分别为90和180 mg，每天一次。
180 mg（导入剂量为90 mg）的疗效始终优于90 mg（ORR分别为45％和54％，中位PFS分别为9.2和12.9个月），并且安全性可接受。在基线时可测量的脑病患者中，IC-ORR为90 mg时36％，180 mg时67％（54）。早期发作（在头7天之内）仅在6％的患者中发生了肺毒性（3％为3-4级），并且与更高剂量的药物相关。
2014年10月，基于ALTA试验的结果，布加替尼从FDA获得了突破性的治疗称号，用于治疗ALK（+）克唑替尼药的NSCLC患者。2017年，布加替尼正式获得治疗克唑替尼耐药ALK阳性肺癌的适应症，今年5月份，布加替尼适应症再一次扩大，用于一线治疗ALK阳性肺癌。那布加替尼多少钱？布加替尼现在有多个版本，不同版本的布加替尼价格是不一样的，具体可微信扫描下方二维码了解：
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