乐伐替尼是口服的，其浓度峰值在给药后3小时内达到，并且随剂量增加呈线性增加，正如在两个i期剂量升级研究中观察到的那样，在升级剂量为0.2毫克/天至32毫克和0.5毫克/天至20毫克/天的情况下给药的药代动力学。乐伐替尼在北京哪里可以买到？北京的乐伐替尼贵吗？
具有足够肾脏和肝脏功能的受试者，cmax和全身暴露在禁食条件下没有变化，但是食物对血浆浓度的最大时间影响观察发现，禁食组从2小时转移到喂食组5小时，导致标准高脂肪餐后吸收延迟。
北京有乐伐替尼吗？乐伐替尼在北京哪里可以买到？口服乐伐替尼的终末分布体积在50.5—163l之间，终末半衰期约为28小时。乐伐替尼与血浆蛋白高度结合，代谢成多种代谢产物，主要在肝脏、尿液和粪便中发现低水平不变的乐伐替尼。参与乐伐替尼肝脏代谢的细胞色素的主要亚型是cyp3a4，它参与了该药80%的cyp介导的代谢。
通过抑制cyp3a4或p-gp增加对乐伐替尼的暴露，但这种变化的程度没有临床意义。药代动力学也在特殊人群中进行了研究。与8名健康志愿者相比，12名轻度或中度肝损害患者的auc平均增加了170%，t1/2从23小时增加到37小时，提示肝功能障碍患者需要调整剂量。34名肾功能受损患者及同时给予依维莫司似乎不影响乐伐替尼的药动学特性。
当乐伐替尼与依维莫司5毫克联合给药18毫克时，口服清除率和分布体积作为生物利用度的函数与乐伐替尼24毫克相比没有变化；乐伐替尼28毫克与依维莫司5毫克联合给药，剂量24毫克，与单剂乐伐替尼24毫克给药的生物利用度相似。乐伐替尼在北京哪里可以买到？乐伐替尼在哪里买到？详情请扫码咨询：
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