赛可瑞（c-MET / ALK抑制剂）在不同类型的癌症中均表现出抗肿瘤功效。然而，关于赛可瑞在胰腺癌中的研究是有限的。因此，我们研究了赛可瑞对胰腺癌的作用及其作用机制。赛可瑞以剂量依赖性方式强烈抑制胰腺癌细胞的生长和增殖。而且，它通过调节其相关因子诱导细胞凋亡。
在研究中，就作用机理而言，赛可瑞不抑制胰腺癌细胞上c-MET的表达。相反，它特异性地抑制了ALK的活性，在我们的研究中，ALK在各种胰腺癌细胞和组织中被高度表达。在42种不同的受体酪氨酸激酶（RTK）阵列中，赛可瑞还强烈抑制胰腺癌细胞中活化的ALK的表达，从而调节其下游介质，如STAT3，AKT和ERK。
此外，赛可瑞在小鼠基质胶栓塞试验中抑制了血管生成，并且在小鼠异种移植模型中抑制了肿瘤的生长。两者合计，我们的研究表明赛可瑞抑制胰腺癌中的ALK信号通路，从而导致细胞生长/血管生成抑制和细胞凋亡诱导。我们建议赛可瑞可以用作治疗胰腺癌的新型治疗药物。
我们的研究表明，赛可瑞在胰腺癌中抑制ALK信号通路，从而导致细胞生长/血管生成抑制和凋亡诱导。我们建议赛可瑞可以用作治疗胰腺癌的新型治疗药物。晚期胰腺癌是美国癌症相关死亡的第四大主要原因。赛可瑞是具有ATP竞争能力的小分子，是c-MET / HGF受体和ALK酪氨酸激酶的口服生物利用双重抑制剂。
在早期研究中，赛可瑞抑制肿瘤细胞的增殖和微血管密度，并在许多类型的癌症中诱导凋亡，包括胃癌，非小细胞肺癌和卵巢癌。赛可瑞，通用名克唑替尼，于2011年获得美国FDA批准上市。那赛可瑞克唑替尼多少钱？目前国家上，赛可瑞除了原研药，还有仿制药上市，相比原研药，赛可瑞仿制药疗效好，价格低，深受国内患者的喜欢。具体微信扫描下方二维码了解更多：
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