venetoclax多少钱一盒

　　venetoclax多少钱一盒？venetoclax的治疗效果好吗？使用维纳妥拉-obinutuzumab进行定期靶向治疗，与使用氯胺丁ーobinutuzumab进行定期化疗进行比较。使用维纳妥拉-obinutuzumab可显着延长无进展生存期。在所有患者和所有主要预后分析亚组中，维纳妥拉-obinutuzumab在关键疗效评估方面始终优于氯胺丁-obinutuzumab，包括外周血和骨髓中最小残留疾病阴性和总体或完全反应。

　　中位年龄为72岁，中位累积疾病评定量表评分为8分，试验人群是大多数cll患者的代表。cll11试验之前显示无进展生存期中位数为31.5个月，接受氯胺丁ーobinutuzumab治疗的患者中约49%存活30个月，无进展。在当前试验中，氯胺丁ーobinutuzumab组的无进展生存期的中位数没有达到，60%接受氯胺丁ーobinutuzumab治疗的患者在30个月时没有进展生存，这很可能是因为在这个试验中使用氯胺丁ーobinutuzumab治疗的持续时间比cll11试验长6个月。

　　尽管比较组有良好的结果，维纳妥拉-obinutuzumab与氯胺丁诺布-obinutuzumab相比，无进展存活显着延长。此外，维纳妥拉-obinutulzumab组大约一半的患者有完全缓解(49.5%)，与cl1.2的老年患者常用的其他治疗方法相比，维纳妥拉-obinutulzumab组微小残留疾病阴性的患者百分比较高:外周血75.5%为阴性，骨髓56.9%为阴性。来自维纳妥拉-obinutulzumab第一期和第二期试验的初步数据报道，微小残留疾病阴性的患者比例略高，外周血中高达92%的患者阴性。然而，这些百分比在较少数的患者和共存条件较少的患者中观察到。本试验中，氯胺丁布-欧比奴珠单抗组外周血微小残留病变阴性率为35.2%，骨髓微小残留病变阴性率为17.1%，与cll11试验中的外周血微小残留病变阴性率相似。3纵向评估显示，大多数接受氯胺丁布-欧比奴珠单抗治疗的患者，微小残留病变发生较早，并在治疗结束后持续。

　　venetoclax多少钱一盒？在所有患者完成至少1年的治疗后，进展性疾病更常见的是使用氯丁布-奥比纽珠单抗而不是使用维纳妥拉-奥比纽珠单抗(69对14例，维纳妥拉-奥比纽珠单抗组14例中有6例有tp53突变、缺失或两者兼有)。氯胺丁布-奥比纽珠单抗与维纳妥拉-奥比纽珠单抗治疗的患者总生存率无显着差异。因此，考虑到随访时间相对较短，为期28个月，而且两个治疗组发生的事件数量有限，现在检测总生存率的差异可能还为时过早。

　　两组毒性反应严重程度相似，仅代谢紊乱和胃肠道紊乱发生率有显着性差异。维纳妥拉-obinuturezumab组的致死性不良事件发生率高于氯丁布丁-obinuturezumab组(16[7.5%]比8[3.7%])。虽然这种差异没有达到显着性，但值得进一步监测，致命不良事件患者的总体百分比与cll11试验相似(4%至9%)。与先前试验的结果相比，我们没有发现维纳妥拉-obinutuzumab与更高的肿瘤裂解症候群(Tumorlysissyndrome)出现频率有关。这一发现表明，在这一试验中实施的安全措施，例如在风险分层后进行预防性治疗，每周增加维纳妥拉的剂量，以及开始使用obinuzumab治疗，可以有效预防肿瘤裂解症候群(Tumorlysissyndrome)。

　　venetoclax多少钱一盒？最近，三项试验报道，在23岁和24岁以及25名以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中，持续ibrutinib疗法在无进展生存率方面优于固定时间的化疗免疫疗法。相比之下，目前的试验评估了一个固定持续时间，无细胞毒性的方案，维纳妥拉-obinutuzumab。固定疗程的维纳妥拉-obinutuzumab联合方案与持续的ibrutinib单药治疗相比较。维纳妥拉-obinutuzumab被证明是有效的，并且在相关共存条件下患者中高度毒性作用的发生率较低，几乎80%的患者完成了治疗。相比之下，最近的数据表明，高达41%的患者在中位数7个月后停止使用依布鲁替尼，这些患者中大约60%由于毒性效应停止使用。需要更长时间的随访才能评估反应的持久性。维奈托克要长期吃吗？详情请扫码咨询：