乐伐替尼可抑制多步血管生成，确定乐伐替尼治疗晚期肝癌患者的最大耐受剂量(mtd)、安全性、药代动力学、药效学和初步疗效。实验设计:本研究采用多中心、开放标记、i期、剂量升级研究，包括年龄在20ー80岁、对标准治疗无效的患者，以child-pugh(cp)评分:cp-a(5-6分)和cp-b(7-8分)按肝功能分层。
乐伐替尼连续给药4周，每天一次。结果:共计20例(cp-a组9例，cp-b组11例)。Cp-a和cp-b每日一次的mtd分别为12毫克和8毫克，dlts包括蛋白尿、肝性脑病和高胆红素血症。
最常见的3级毒性反应包括cp-a高血压和cp-b高胆红素血症。在给药后24小时(c24小时)，每天一次12mg的乐伐替尼血药浓度，hcc患者高于先前i期研究显示的其他实体肿瘤患者，但每天一次25mg的c24小时的乐伐替尼血药浓度是可比的。
乐伐替尼可抑制多步血管生成，经乐伐替尼治疗后，循环内皮细胞和c-kit(+)细胞数量减少，白细胞介素6(il)、白细胞介素10(il)、粒细胞集落刺激因子(granulocyte-colonystimulatingfactor)、白细胞介素6(il)、白细胞介素10(il10)水平升高(p0.05);。结论:乐伐替尼(12mg/天，每天一次)初步有效，具有可控的毒性，是hcc和cp-a患者ii期研究的推荐剂量。
乐伐替尼对晚期肝癌患者具有良好的安全性和耐受性，并具有初步的抗肿瘤活性。药效学研究表明，在本研究中使用的剂量，乐伐替尼可抑制多步血管生成。14例患者显示抗肿瘤活性，观察到肿瘤萎缩。研究结果还为今后对晚期肝癌患者分别使用cp-a和cp-b的12毫克每日一次和8毫克每日一次方案提供了初步建议。老挝版乐伐替尼多少钱？便宜吗？一个疗程需要吃几盒？详情请扫码咨询：
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