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多吉美(索拉非尼)是一种口服的多靶点多激酶抑制剂

时间:2018-03-17 13:35 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  多吉美(索拉非尼)是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成,又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖,从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肝癌作用。

多吉美  

  多项国际多中心III期临床研究证明,多吉美(索拉非尼)能够延缓肝癌的进展,明显延长晚期患者生存期,且安全性较好;同时,不同的地域、不同的基线水平和不同的预后因素的肝癌患者应用多吉美(索拉非尼)治疗都有临床获益,疗效相似。目前,多吉美(索拉非尼)已相继获得欧洲EMEA、美国FDA和我国SFDA等批准,用于治疗不能手术切除和远处转移的肝癌。  

  其常规用法为400mg,po.Bid;应用时需注意对肝功能的影响,要求患者肝功能为Child-Pugh A或相对较好的B级;肝功能情况良好、分期较早、及早用药者的获益更大。

  详情请访问  多吉美  http://djm.kangantu.org


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(责任编辑:康安途海外医疗)

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