据估计，70%-90%的肝癌患者有慢性肝病和肝硬化，这限制了晚期病例手术的可行性。直到批准的一线系统性治疗无法切除的肝癌是索拉非尼。乐伐替尼，一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，已经得到fda和加拿大健康部门的批准，作为一种独立的一线治疗无法切除的肝癌的疗法，基于一个全球性的、随机的、三期非劣性试验。乐伐替尼有仿制药吗？乐伐替尼的仿制药有老挝生产的。
乐伐替尼此前已经获得分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌联合依维莫司5号的批准。在总生存率(os)2的主要结果中，乐伐替尼被发现并不比sorafenib差，尽管并不优于sorafenib。此外，乐伐替尼在无进展生存时间(pfs)的次要结果中显示了统计学意义上的显着改善，pfs的中位改善为5.2个月。
最后，基于欧洲癌症生活质量调查问卷(eortc qlq) c30和eortc qlq-hcc18调查问卷的生活质量表明，临床上有意义的角色功能、疼痛、腹泻、营养和身体形象恶化，索拉非尼治疗的患者比乐伐替尼治疗的患者更早观察到。
对于面临巨大经济压力的卫生保健系统来说，节约成本的替代方案尤为重要。我们的成本效用分析显示，乐伐替尼比索拉非尼更有效，成本更低。然而，重要的是要考虑到，如果能够获得一种非常便宜的乐伐替尼仿制药，乐伐替尼肯定会为患者创造更多的利润。
尽管如此，根据乐伐替尼和sorafenib的当前价格，我们的模型，对灵敏度分析很有说服力，表明乐伐替尼优于sorafenib。好消息是有了乐伐替尼的仿制药，而且效果和原研药是一样的，乐伐替尼的仿制药有老挝生产的，老挝版乐伐替尼多少钱？详情请扫码咨询：
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