临床前研究已显示Revlimid(lenalidomide)与地塞米松在MCL中抗增殖活性的协同作用，诱导细胞周期阻滞于G0/G1期，增加细胞凋亡。Zaja等进行了一项前瞻性、多中心的栻期研究，纳入33例复发难治性MCL患者。这项研究分为3个阶段：诱导期（1~3个周期），巩固阶段（4~12个周期）和一个后续阶段。每1个28d的周期中，Revlimid(lenalidomide)在d1~21采用25mg/d剂量，而地塞米松口服剂量为40mg，分别在第1天、8天、15天和22天时给药。
获得部分缓解或诱导期稳定的患者，在诱导期结束后继续巩固阶段采用Revlimid(lenalidomide)和地塞米松治疗，直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完全反应，最多12个周期。结果发现诱导期结束后，ORR为67%，CR率为15%；研究结束后ORR为52%，CR率为24%，PFS为12个月，OS为20个月。表明来那度胺联合地塞米松没有取得比来那度胺Revlimid(lenalidomide)单药治疗更好的结果，地塞米松可能不是与来那度胺联合治疗的最佳药物。
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