卡博替尼的耐受性如何

　　卡博替尼的耐受性如何？口服卡博替尼在患有晚期肝癌的成人中具有可接受的耐受性，可通过调整剂量和支持治疗来控制不良事件（AE）。大多数卡博替尼和安慰剂接受者发生了治疗性不良事件（TEAE）（99比92％），最常见的发生（即发生率≥20％）包括腹泻，食欲不振，手掌-足底红斑感觉异常（PPE），疲劳，恶心，高血压，呕吐，AST水平升高和乏力。

　　卡博替尼的耐受性如何？卡博替尼停用安慰剂的人数比安慰剂接受者多五倍（16％vs3％），因为被认为与治疗有关的不良事件（TRAE）包括卡博替尼组的PPE，疲劳，食欲下降，腹泻和恶心。卡博替尼和安慰剂组的患者中有62％和13％的患者减少剂量（首次卡博替尼减少的中位时间为38天），而卡博替尼接受者中有84％的患者被中断治疗（首次中断后的中位时间为28天）。

　　卡博替尼的耐受性如何？在CELESTIAL试验中，成人晚期肝细胞癌患者中最常见（发生率≥20％）的治疗紧急事件发生率比口服安慰剂高出10％以上。AST天冬氨酸转氨酶，PPE手掌-足底红斑感觉异常。3或4级TEAE发生的卡博替尼比安慰剂接受者高出近两倍（68比36％），卡博替尼最常见的是PPE（17％比安慰剂接受者0％），高血压（16比2％），AST增加（12比7％），腹泻（10比2％）和疲劳（10比4％）。一些患者在最后一次卡博替尼或安慰剂给药后30天内经历了5级AE（每组12％），尽管这些通常与疾病的进展有关；有1.3％的卡博替尼接受者被认为与治疗相关的5级AE，其中包括支气管食管瘘，上消化道（GI）出血，肝功能衰竭，门静脉血栓形成，肺栓塞和肝肾综合征（每位患者）。

　　一半的卡博替尼接受者经历了严重的TEAE（50％vs37％的安慰剂接受者）。值得注意的是，CELESTIAL的排除标准包括：同时进行抗凝/抗血小板治疗（允许低剂量的阿司匹林，华法林或低分子量肝素），未经治疗的/未完全治疗的静脉曲张出血/高出血风险以及其他各种临床上显着的疾病，包括某些心血管疾病，以及具有高瘘/穿孔风险的胃肠道疾病。

　　在开始卡博替尼治疗之前和治疗期间应密切监测肝功能。由于与药物相关的许多AE（包括GI AE，高血压和PPE）在治疗过程中较早发生，因此建议在头8周内密切监测患者，以确定是否有必要调整剂量。正如CELESTIAL中所强调的那样，为了控制可疑药物不良反应（取决于药物的严重程度），可能需要中断和/或减少卡博替尼的剂量（尽管如果不良反应不能得到充分控制，则可能需要永久停用）；也可能需要支持/医疗服务。

　　根据卡博替尼在所有试验和适应症中的耐受性概况，存在有关潜在的PPE，肝功能异常，胃肠道疾病/瘘管/穿孔，高血压和血栓栓塞性事件以及其他许多方面的特定警告和注意事项。不良事件包括肝性脑病，出血，血小板减少症，伤口并发症，可逆性后脑白质脑病综合征，蛋白尿，QT间期延长和电解质异常。一盒卡博替尼的价格是多少？去哪买？详情请扫码咨询: