卡博替尼治疗晚期肾细胞癌有效吗

　　卡博替尼治疗晚期肾细胞癌有效吗？2016年4月，美国食品和药物管理局根据卡博替尼VS依维莫司临床试验(研究代码:METEOR)的结果，首次批准卡博替尼 作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗。

　　2017年12月，美国食品和药物管理局根据卡博替尼VS舒尼替尼(研究代码CABOSUN)的临床试验结果，进一步批准卡博替尼 用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。卡博替尼VS依维莫司流星临床试验是第三阶段临床试验。纳入标准为之前接受血管内皮生长因子受体VEGFR-TKI治疗并在6个月内取得进展的患者。

　　以前的血管内皮生长因子受体TKI治疗主要是舒尼替尼(卡博替尼组是64%，依维莫司组是62%)、帕唑帕尼(44%VS41%)、阿西替尼(164%VS17%)和索拉非尼(6%vs9%)。将658例患者随机分为两组，一组(330人)每日口服60mg卡博替尼，另一组(328人)每日口服10 mg依维莫司。两组患者的平均生存期分别为7.4个月和3.9个月，客观有效率分别为21%和5%，平均总生存期分别为21.4个月和16.5个月。

　　卡博替尼治疗晚期肾细胞癌有效吗？卡博替尼VS舒尼替尼CABOSUN是一个开放的实验，涉及157例确诊为中度或低度风险的晚期肾细胞癌患者。按照1: 1的比例将患者随机分为卡波替尼(每天60毫克)组或舒尼替尼(每天50毫克，休息4周，休息2周)组。

　　主要终点是没有进展生存率，次要终点包括总生存率和客观反应率。实验数据可以看出，卡博替尼组和舒尼替尼组的平均全氟辛烷磺酸为8.6个月VS 5.3个月，平均操作系统为26.6个月VS 21.2个月，客观有效率为20%VS9%。

　　一盒卡博替尼的价格是多少？可以通过康安途购买吗？卡博替尼组3级或4级副作用发生的概率是百分之六十八，舒尼替尼组的概率是六十五。卡博替尼组最常见的3-4级不良反应(≥5%)包括高血压、腹泻、低钠血症、低磷血症、手脚红肿、谷丙转氨酶升高、疲劳、食欲不振、口腔炎、疼痛、低血压和晕厥。卡博替尼组因不良事件停止治疗的患者占21%，舒尼替尼组为22%。详情请扫码咨询：