维奈托克单药治疗效果如何？B细胞淋巴瘤2（BCL-2）选择性抑制剂维奈托克已成为各种血液系统恶性肿瘤的有希望的治疗剂。当剂量限制性血小板减少症阻碍了其选择性较差的前身navitoclax的发展时，维奈托克被设计用于保留血小板，最近被食品药品监督管理局批准用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病伴17p缺失。
维奈托克被专门设计为BCL-2选择性抑制剂来解决此问题，CLL的初步概念证明引人注目。在接受维奈托克单药治疗的三位患者中，有两位在8小时内显着降低了循环肿瘤的负担，在24小时内显着降低了明显的淋巴结病，并显示出实验室肿瘤溶解综合征的迹象–明显的生物学活性迹象。尽管该研究中的大多数患者以前接受过多种治疗，但维奈托克被证明在所测试的所有剂量水平（每天150-1200 mg）均具有活性。
在接受维奈托克的116例患者中，有79％达到了客观缓解，而20％达到了完全缓解。作为探索性目标，对23例完全缓解的患者中的17例进行了最小残留疾病（MRD）评估，MRD结果为阴性（6名（35％））。在400毫克剂量水平下，其15个月无进展生存期（PFS）估计为69％。肿瘤溶解综合征（TLS）是最重要的安全隐患，在初始剂量递增研究队列中，有56名患者中有3名发生了临床TLS（包括1名与TLS相关的死亡）。
报告的其他副作用包括轻度腹泻，上呼吸道感染，恶心和3/4级嗜中性白血球减少症。在一项2期开放标签，多中心研究中，维奈托克单药治疗证明了复发/难治性del（17p）CLL患者具有活性。总体而言，参加试验的107位患者中有85位（79％）实现了客观缓解。最常见的3/4级不良事件是中性粒细胞减少症（40％），感染（20％），贫血（18％）和血小板减少症（15％）。以上就是维奈托克单药治疗效果和维奈托克治疗哪些病症的介绍，微信扫描下方二维码了解更多：
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