阿法替尼的抗癌效果好不好

　　表皮生长因子受体（EGFR）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤的重要驱动因素。阿法替尼是EGFR（ErbB1），人表皮生长因子受体2（HER2 / ErbB2），ErbB3和ErbB4信号传导的口服不可逆ErbB家族阻滞剂。相比于第一代EGFR TKI中，厄洛替尼吉非替尼和，这是EGFR的可逆抑制剂，阿法替尼共价结合于EGFR，HER2和ErbB4受体，和不可逆地阻止从所有ErbB家族二聚体信号传导。那阿法替尼的抗癌效果好不好？

　　阿法替尼在欧洲已获准用于治疗具有EGFR激活突变的EGFR TKI初治NSCLC患者，在美国已获批准用于一线治疗具有常见（Del19或L858R）突变的NSCLC患者。基于两项大型III期研究的结果：LUX-Lung 3和LUX-Lung6。这些研究均旨在满足不同地区的监管要求，将阿法替尼与标准铂类双联化疗对转移性肺部患者进行了比较具有激活性EGFR突变的腺癌。

　　LUX-Lung 3是一项全球试验，将阿法替尼与顺铂/培美曲塞进行了比较，而LUX-Lung 6则从中国，韩国和泰国招募了患者，并将阿法替尼与cisplatin /吉西他滨进行了比较。在LUX-Lung 3中，将345例患者随机分为阿法替尼或顺铂/培美曲塞。23阿法替尼（11.1个月）与顺铂/培美曲塞（6.9个月）显着延长了中位PFS（11.1个月）。

　　23在308例具有常见突变（Del19 / L858R）的患者中，阿法替尼的中位PFS为13.6个月，而顺铂/培美曲塞的中位PFS为6.9个月。PFS的亚组分析显示对亚洲和非亚洲患者具有一致的治疗效果。与化学疗法相比，阿法替尼还可以更好地控制咳嗽和呼吸困难。25最常见的与治疗相关的不良事件（AE）是腹泻，皮疹/痤疮和阿法替尼引起的口腔炎以及恶心，疲劳和食欲下降。

　　阿法替尼的抗癌效果好不好？在最新的LUX-Lung 3 OS结果中，有常见突变的患者出现阿法替尼 OS改善的趋势（阿法替尼为31.6个月，化疗为28.2个月），并在具有Del19突变的患者中观察到阿法替尼的OS显着改善（33.3vs21.1个月）。LUX-Lung 6中的26OS结果与LUX-Lung 3中的结果一致。更多关于阿法替尼香港卖多少钱的问题，可微信扫描下方二维码了解更多：