卡博替尼多靶点抗癌效果如何

　　卡博替尼多靶点抗癌效果如何？患者反馈如何？让我们先来看看卡博替尼的不同的研究，它究竟对患者有多好的效果？（1）获批一线治疗晚期肾癌的CABOSUN研究：CABOSUN研究共纳入157名中危或者高危的晚期肾癌患者，一组接受卡博替尼（Cabozantinib）60mg（片剂）每天治疗（79人），另一组接受舒尼替尼（Sunitinib）50mg每天（吃4周休息2周）（78人）。

　　入组的病人主要是中危的患者，两组年龄、性别、分期、组织分级等其他可能影响治疗药物的参数是平衡的。入组卡博替尼（Cabozantinib）的这一组，中位年龄是63岁，大部分人体能评分是0分或者1分，肿瘤的直径平均有7.2cm。转移灶主要是肺、淋巴结以及骨转移。其中32%的患者有超过2个转移灶。

　　卡博替尼多靶点抗癌效果如何？两组的有效率是20%vs9%，控制率为75%vs47%，中位无疾病进展生存时间是8.6个月vs5.3个月，中位总生存时间为26.6个月vs21.2个月……总之，卡博替尼（Cabozantinib）优于舒尼替尼（Sunitinib）。基于以上数据，美国FDA批准卡博替尼用于一线治疗进展期肾细胞癌。

　　（2）Ⅲ期临床试验METEOR，卡博替尼显着改善伴骨转移的晚期肾细胞癌患者的PFS、OS和ORR：研究人员将658例患者以1:1的比例随机分配至接受60mg（片剂）的卡博替尼或10mg的依维莫司。对于基线时出现骨转移的患者（卡博替尼组n=77；依维莫司组n=65），卡博替尼相较依维莫司的中位PFS为7.4 vs 2.7个月【风险比0.33（95% CI, 0.21-0.51）】。

　　卡博替尼的中位OS更长【20.1vs12.1个月，风险比0.54（95% CI,0.34-0.84）】，经独立放射学委员会（IRC）评定的ORR也更高（17%vs0%）。卡博替尼和依维莫司与骨骼相关事件的发生率分别为23%和29%，经IRC评定的骨扫描缓解率分别为20% vs 10%。在未出现骨转移的患者中，卡博替尼治疗也带来了PFS、OS和ORR的改善。

　　卡博替尼多靶点抗癌效果如何？对比依维莫司，卡博替尼治疗的骨生物标志物变化更大。在骨转移和未出现骨转移的患者中，卡博替尼和依维莫司的总体安全性相一致。患者怎么购买到卡博替尼呢？一盒卡博替尼的价格是多少？详情请扫码咨询：